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拉坦前列腺素(游离酸)

拉坦前列腺素(游离酸), 41639-83-2, 结构式
拉坦前列腺素(游离酸)
CAS号:
41639-83-2
英文名:
Latanoprost acid
英文别名:
(5Z)-;LAT-FA;LT-Acid;PHXA 85;LATANOPROST ACID;latanoprostfreeaci;LATANOPROST (FREE ACID);LATANOPROSTACID;PHXA 85;Latanoprost Impurity 23;LT-ACID(LATANOPROST ACID)
中文名:
拉坦前列腺素(游离酸)
中文别名:
拉坦前列酸;拉坦前列素酸;拉坦前列素自由酸;拉坦前列素相关杂质E;拉坦前列素有关物质E;拉坦前列素(游离酸);拉坦前列腺素杂质23;拉坦前列腺素(游离酸);拉坦前列腺素相关物质E;拉坦前列素相关化合物E
CBNumber:
CB4208385
分子式:
C23H34O5
分子量:
390.51
MOL File:
41639-83-2.mol

拉坦前列腺素(游离酸)化学性质

沸点:
609.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-20°C
溶解度:
DMSO: freely soluble
酸度系数(pKa):
4.76±0.10(Predicted)
形态:
Oil
颜色:
pale yellow, oil
稳定性:
Hygroscopic
安全信息
WGK Germany: 3
海关编码: 2937500000

拉坦前列腺素(游离酸)性质、用途与生产工艺

生物活性

Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的药物。

靶点

FP

体外研究

Latanoprost acid (10-20 μM;24 hours) reduces he protein expressions of c-fos and NFATc1.
Latanoprost acid (10μM with 50ng/ml RANKL) significantly inhibits ERK, p38, AKT and JNK.
Latanoprost acid (10 μM, 20 μM) significantly inhibits the mature osteoclast formation.

Western Blot Analysis

Cell Line: Bone marrow-derived macrophages cells (BMMs)
Concentration: 10 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Reduced he protein expressions of c-fos and NFATc1.

体内研究

Latanoprost acid (i.p.; 20 mg/kg; once a day for 7 days) notably prevents LPS-induced bone destruction at a dose of 20mg/kg.

Animal Model: 8-week-old C57BL/6J mice
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneally injected; once a day for 7 days
Result: Notably prevented LPS-induced bone destruction at a dose of 20mg/kg.

拉坦前列腺素(游离酸) 上下游产品信息

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拉坦前列腺素(游离酸) 生产厂家

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