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ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺

生物活性 体外研究 特征 生物活性 靶点 体外研究 ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 试剂级价格
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺, 868273-06-7, 结构式
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
CAS号:
868273-06-7
英文名:
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
英文别名:
CS-412;Org 27569;ORG 27569;ORG-27569;Org27569 Cannabinoid CB1 receptor allosteric modulator Org-27569;Org27569,Inhibitor,Org-27569,Cannabinoid Receptor,Org 27569,inhibit;N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxamide;5-Chloro-3-ethyl-N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-1H-indole-2-carboxamide;5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H-indole-2-carboxamide;1H-Indole-2-carboxamide,5-chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl]-;Org27569 5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H -indole-2-carboxamide
中文名:
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
中文别名:
化合物ORG 27569;ORG 27569,CB 1受体变构调节剂;5-氯-3-乙基-N-(4-(哌啶-1-基)苯乙基)-1H-吲哚-2-甲酰胺;5-氯-3-乙基N-[2-(4-哌啶-1-基)苯基乙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺;5-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺;ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
CBNumber:
CB42092872
分子式:
C24H28ClN3O
分子量:
409.95
MOL File:
868273-06-7.mol

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺化学性质

沸点:
660.3±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: <2mg/mL
酸度系数(pKa):
14.87±0.30(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
WGK Germany: 3

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺性质、用途与生产工艺

生物活性

Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂，通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变，且降低逆向激动剂的亲和力。

体外研究

Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合，并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂，受体内化，以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合，但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合，但没有构象状态的信号。

特征

诱捕受体与不同的激动剂结合，但没有构象状态的信号。

生物活性

Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂，通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变，且降低逆向激动剂的亲和力。

靶点

TargetValue
CB1

体外研究

Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合，并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂，受体内化，以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合，但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合，但没有构象状态的信号。

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 上下游产品信息

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下游产品

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-13288Org 275691 mg202元
2024/01/25HY-13288Org 275695 mg505元

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 生产厂家

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