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PD128907 HCL

生物活性 体外研究 体内研究 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 PD128907 HCL 试剂级价格
PD128907 HCL, 112960-16-4, 结构式
PD128907 HCL
CAS号:
112960-16-4
英文名:
PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride
英文别名:
PD 125,530;PD128907 HCl,PD-128907 HCl;(+/-)-PD128,907hydrochloride;rel-(4aR,10bR)-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride;(4aR,10bR)-rel-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride;PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride;2H,5H-[1]Benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol, 3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-, hydrochloride (1:1), (4aR,10bR)-rel-;PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride USP/EP/BP
中文名:
PD128907 HCL
中文别名:
PD128907 盐酸盐;化合物PD128907盐酸盐;化合物PD128907 HCL;(4AR,1BR)-REL-4-丙基-2,3,4,4A,5,1B-六氢异噁烯并[4,3-B] [1,4]噁嗪-9-醇盐酸盐;(4AR,1BR)-REL-4-丙基-2,3,4,4A,5,1B-六氢CHROMENO[4,3-B] [1,4]噁嗪-9-醇盐酸盐
CBNumber:
CB42131058
分子式:
C14H19NO3.ClH
分子量:
285.769
MOL File:
112960-16-4.mol

PD128907 HCL化学性质

熔点:
>220 °C (decomp)
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度:
H2O: >5mg/mL
形态:
solid
颜色:
white
安全信息
WGK Germany: 3

PD128907 HCL性质、用途与生产工艺

生物活性

PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。

体外研究

PD 128907 HCl是一种有效的，选择性dopamine D3 receptor激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[3H] 螺旋哌丁苯作为放射性标记，PD 128907 对人类D3 受体(Ki, 1 nM) 的选择性是D2 受体(Ki, 1183 nM)的l000倍，是人类D4受体(Ki, 7000 nM)的l0000倍。PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。

体内研究

在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。

生物活性

PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。

靶点

TargetValue
D3 receptor 0.64 nM(EC50)

体外研究

PD 128907 HCl是一种有效的，选择性 dopamine D3 receptor 激动剂， EC50 为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。

体内研究

在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。

PD128907 HCL 上下游产品信息

上游原料

下游产品

PD128907 HCL 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16S2168PD128907 HCL
PD128907 HCl		112960-16-45mg904.52元
2024/01/16S2168PD128907 HCL
PD128907 HCl		112960-16-410mg1389.29元

PD128907 HCL 生产厂家

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