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虫螨腈

虫螨腈, 122453-73-0, 结构式
虫螨腈
CAS号:
122453-73-0
英文名称:
Chlorfenapyr
英文同义词:
Alert;Pylon;Citrex;PIRATE;STALKER;Sunfire;Kotersu;Kotetsu;Stealth;Intrepid
中文名称:
虫螨腈
中文同义词:
除尽;溴虫腈;虫螨腈;吡咯胺;4-溴吡咯;虫螨腈原药;丙酮中虫螨腈;虫螨腈标准品;氯分焦标准品;溴虫腈标准品
CBNumber:
CB4221357
分子式:
C15H11BrClF3N2O
分子量:
407.61
MOL File:
122453-73-0.mol

虫螨腈化学性质

熔点 :
91-92°
沸点 :
443.5±45.0 °C(Predicted)
密度 :
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :
0-6°C
酸度系数(pKa):
-18.00±0.70(Predicted)
形态:
neat
BRN :
6940152
InChIKey:
CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库:
122453-73-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Chlorfenapyr(122453-73-0)
EPA化学物质信息:
Chlorfenapyr (122453-73-0)
安全信息
危险品标志 : T;N,N,T
危险类别码 : 22-23-50/53
安全说明 : 13-36/37-45-60-61
危险品运输编号 : UN 2811
WGK Germany : 3
毒害物质数据: 122453-73-0(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 (single dose) in male, female rats (mg/kg): 223, 459 orally; in rabbits: >2000 dermally (Lovell); LC50 in Japanese carp: 0.5 ppm (Lovell)

虫螨腈 MSDS


Chlorfenapyr

虫螨腈 农药中毒急救措施
中毒症状:导致腹泻
急救治疗:接触皮肤或眼睛,立即用肥皂和大量的清水冲洗,延医诊治不慎吞服,勿催吐,应立即请医生治疗。
注意事项:1、只限于在登记作物上使用,应与其它不同作用方式的农药轮用 2、每季作物使用该药不超过2次, 不要与其它杀虫剂混用 3、不要使用低于推荐剂量的药量 4、在作物收获前14天禁用 5、避免药剂接触皮肤和眼睛,不要污染水源 6、本品对人、畜有害,使用过的器皿须用水清洗三次后埋掉 7、安全保管,远离热源、火源,避免冻结

虫螨腈性质、用途与生产工艺

毒性

大鼠急性经口LD50为459mg/kg (雌),223mg/kg(雄) (662mg/kg,大鼠)。兔急性经皮LD50≥2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用。Ames经改进试验及仓鼠卵巢试验表明无致突变性。日本鲤鱼LC50为0.5mg/L (48h)。

化学性质 

纯品为白色固体。m.p.91~92℃(100~101℃),能溶于丙酮、乙醚、二甲亚砜、四氢呋喃、乙腈、醇类等有机溶剂,不溶于水。

用途 

结构新型的吡咯类杀虫、杀螨剂。对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类有优良的防效。比氯氰菊酯和氟氰菊酯更有效,其杀螨活性比三氯杀螨醇和三环锡强。该药剂具有以下特征:广谱性杀虫、杀螨剂;兼有胃毒和触杀作用;与其他杀虫剂无交互抗性;在作物上有中等残留活性;在营养液中经根系吸收有选择性内吸活性;对哺乳动物经口毒性中等,经皮毒性较低;有效施药量低(100g有效成分/hm2)。其显著的杀虫、杀螨活性和独特的化学结构受到人们广泛的重视和关注。

生产方法 

2-(对氯苯基)肌氨酸的制备 将88g甲胺盐酸盐水溶液、53gNaCN水溶液,加入到153g对氯苯甲醛的四氢呋喃溶液中。室温搅拌16h。用甲苯抽提,往甲苯层中加入10mL吡啶,接着加入50mL醋酐。室温搅拌,真空浓缩得油状物加到1:1的水和盐酸的混合物中。加热回流2h,冷却,用水稀释,用50%的氢氧化钠溶液中和至pH值2,有固体沉淀。过滤,空气干燥,得白色固体180g。m.p.208~213℃。
2-(对氯苯基)-N-(三氟乙酰基)肌氨酸的制备 将27g的2-(对氯苯基)肌氨酸溶于无水甲苯中,用20mL三氟醋酸酐处理,搅拌反应1h,真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次,得红色固体38.7g。m.p.117~118℃。
2-(对氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-2-吡咯啉-3-腈的制备 于7.4g 2-(对氯苯基)-N-(三氟甲基)肌氨酸的乙腈溶液中,加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺,在回流下加热反应5.5h,冷却,真空浓缩得红色油状残留物。用硅胶柱过滤,先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗涤,接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗涤。合并滤液,真空浓缩,用二氯甲烷重结晶得浅黄色针状固体。m.p.158~160℃。
2-(对氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备 于2.87g 2-(对氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中,加入1.76g溴的氯苯溶液,加热至100℃,反应4~5h。冷却至室温,用水稀释,乙酸乙酯抽提。合并提取液,逐次用水、偏亚硫酸钠和水洗涤,无水硫酸镁干燥,真空浓缩得浅黄色固体残留物。用正戊烷/乙酸乙酯重结晶得浅黄色结晶2.4g,m.p.129.5~130℃。
4-溴-2-(对氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备 于2-(对氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈(5.70g)的氯苯溶液中,加入3.52g的溴,加热至80℃,保持20h。冷却后,加3.52g的溴,再加热至100℃。反应混合物冷却,乙酸乙酯抽提。合并提取液,逐次用水和偏亚硫酸钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,真空浓缩得固体残留物。残留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶剂结晶,得白色固体6.50g。m.p.126~129℃。
4-溴-2-(对氯苯基)-1-(溴甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备 在搅拌下,将7.27g 4-溴-2-(对氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈溶于四氯化碳中,加入3.52g的溴,加热至一定温度,光照2~4d,随后冷到室温,用偏亚硫酸钠水溶液洗涤,有机相真空浓缩,残渣从正庚烷中重结晶得白色固体产品。m.p.131~131.5℃。
虫螨腈的制备 将4-溴-2-(对氯苯基)-1-(溴甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈4.42g与无水乙醇混合,用21%乙醇钠0.715g的乙醇溶液处理,加热至80℃,保持15~25min。冷却,用水和乙醚稀释,分离有机层,无水硫酸镁干燥。真空浓缩,正庚烷重结晶,得白色固体虫螨腈3.45g。m.p.91~92℃。
制备方法二
由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸与醛酸酐作用,制得2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基噁唑酮-3,再将它与α-氯代丙烯腈反应,制得2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈,随后再先后与溴素和氯甲基乙醚反应制得虫螨腈。虫螨腈合成路线详见《农药》,2003,42(2)。

虫螨腈 上下游产品信息

上游原料

下游产品

虫螨腈 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2020/03/18C3653虫螨腈
Chlorfenapyr
122453-73-05g590元
2020/03/18C3653虫螨腈
Chlorfenapyr
122453-73-025g1990元

虫螨腈 生产厂家

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深圳市丽晶生化科技有限公司 18938635012 0755-85201366 0755-85201366sales@regentsciences.com;sales@regentsciences.com中国 9605 58
江苏艾康生物医药研发有限公司 18068836627 025-58859352 (6)02557626880lwan@aikonchem.com中国 13933 58
湖北威德利化学科技有限公司 18627774460 027-83991130 027-839911301718093273@QQ.COM中国 4976 64
武汉峰耀同辉化学制品有限公司 15377573527 027-87466205 027-874662052678564200@qq.com中国 19015 58
佛山道麒生物科技有限公司 18062666947 180626669592355880548@qq.com中国 4230 58
合肥药谷生物科技有限公司 0086-0551-62993905 0086-0551-62993905info@hxygmall.com中国 3384 58
艾览(上海)化工科技有限公司 400-668-9898 010-51582189service@3achem.com中国 20601 58
湘潭嘉叶源生物科技有限公司 19972424735 0731-55570935 0731-55570935fiona1@yccreate.com中国 6885 58
成都圣美凯生物科技有限公司 15882256948  676046971@qq.com中国 5192 58
上海吉至生化科技有限公司 18017137653 400-900-4166  3007522970@qq.com中国 52519 58
北京坛墨质检科技有限公司 010-52889049  2250970673@qq.com中国 1142 58
深圳聚合生化科技有限公司 400-002-6226 -sales@biochemall.cn中国 54467 58
广州糖姆氏生命科学有限公司 020-31155029  sales@tomums.cn中国 1410 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd. 15633066222 86-311-66561638korol@yan-xi.com中国 520 58
SIMAGCHEM CORP 13806087780 +86 13806087780  shaobowang@simagchem.com中国 17852 58
湖北宏远达生物科技有限公司 18971195671 QQ:35051910603505191060@qq.com中国 1003 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd. 86-18871470254 027-59599243linda@hubeijusheng.com中国 28231 58
Haihang Industry Co.,Ltd 86-531-88032799 +86 531 8582 1093export@haihangchem.com中国 10132 58
湖北中隆康盛精细化工有限公司 13407122916 027-83855385 027-83855385353799526@qq.com中国 1065 58
湖北启步新材料科技有限公司 18062324989 0715-8890696  2284979616@qq.com中国 620 58
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徐州弗莱德化工科技有限公司 15312683444  674861835@qq.com中国 125 58
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