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YM 872

YM 872, 210245-80-0, 结构式
YM 872
CAS号:
210245-80-0
英文名:
ZONAMPANEL
英文别名:
ZONAMPANEL;Zonampanel (YM 872);7-(1H-Imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-quinoxalineacetic acid;1(2H)-Quinoxalineacetic acid, 3,4-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3-dioxo-;1(2H)-Quinoxalineacetic acid, 3,4-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3-dihydro-;(2,3-Dioxo-7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-quinoxalinyl)acetic acid monohydrate
中文名:
YM 872
中文别名:
唑南帕奈;化合物 T17276
CBNumber:
CB42446538
分子式:
C13H9N5O6
分子量:
331.24
MOL File:
210245-80-0.mol

YM 872化学性质

密度:
1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
3.20±0.10(Predicted)
安全信息

YM 872性质、用途与生产工艺

生物活性

Zonampanel (YM 872) 是一种选择性的 AMPA 受体拮抗剂。

体外研究

Zonampanel inhibits the human MRP4-mediated transport of [ 3 H]oestradiol 17-D-glucuronide in a concentration-dependent manner. In contrast, Zonampanel (up to 1000 mM) does not inhibit the human MRP2- or BCRP-mediated transport of [ 3 H]oestradiol 17-D-glucuronide or [ 3 H]methotrexate. Zonampanel inhibits the uptake of typical substrates by Oat1, Oat2, and Oat3 with inhibition constant (K i ) values of 7.02 to 10.4 μM. A time- and saturable concentration-dependent increase in [ 14 C]Zonampanel uptake is observed in these cells [K m values: 13.4 to 53.6 μM].

体内研究

In in vivo experiments, probenecid and cimetidine decrease intrinsic clearance for both the renal secretion and biliary excretion of Zonampanel.

YM 872 上下游产品信息

上游原料

下游产品

YM 872 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-15072Zonampanel1 mg2000元
2024/04/30HY-15072YM 872
Zonampanel
210245-80-05mg5000元

YM 872 生产厂家

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