在HEK293细胞中,MI-2访问蛋白质靶点,并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通过下调MLL融合蛋白致瘤活性必需的靶点基因的表达,有效阻断MLL融合蛋白介导的白血病转化。对于含有不同MLL易位的人MLL白血病细胞系,MI-2也能有效阻断细胞增殖,并诱导细胞凋亡。