SGI-1027通过直接抑制DNMTs而抑制DNA甲基化,并导致DNMT1在各种人癌细胞系中选择性降解。SGI-1027在大鼠肝癌H4IIE细胞中表现出很小或没有毒性作用。 SGI-1027 (0-100 μM)在U937人白血病细胞系中表现出适度的促凋亡作用,而在细胞周期中没有相关变化。