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OTX-015

OTX-015, 202590-98-5, 结构式
OTX-015
CAS号:
202590-98-5
英文名:
OTX015
英文别名:
MK8628;OTX015;OTX 015;OTX-015;MK 8628;MK-8628;CS-1013;OXT-015;Birabresib;OTX015(OTX-015)
中文名:
OTX-015
中文别名:
比拉瑞塞;比拉布雷布(OTX-015);OTX015,BET溴结构域抑制剂;BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX-015);(4-氯苯基)-N-(4-羟基苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酰胺;(S)-4-(4-氯苯基)-N-(4-羟基苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酰胺;(S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺
CBNumber:
CB42666673
分子式:
C25H22ClN5O2S
分子量:
491.99
MOL File:
202590-98-5.mol

OTX-015化学性质

熔点:
220 °C
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
≥24.6 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥106 mg/mL in EtOH with gentle warming
酸度系数(pKa):
10.05±0.26(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to light brown
安全信息
海关编码: 2934.99.3900

OTX-015性质、用途与生产工艺

生物活性

OTX015 是一种强效BET bromodomain抑制剂,其作用于BRD2, BRD3, 和 BRD4 的EC50介于 10 到 19 nM。

体外研究

OTX015抑制BRD2,BRD3,和BRD4与AcH4的结合,IC50的范围为92到112 nM,并抑制各种人癌细胞系的生长,GI50的范围为60到200 nM。 OTX015导致c-MYC表达快速下调,并且在ALKpos ALCL细胞系中,表现出与ALK抑制剂结合的协同抗增殖作用。

体内研究

OTX015(口服)显著抑制Ty82 BRD-NUT中线癌肿瘤在裸鼠体内的生长,100 毫克/千克qd下能够抑制79%,10毫克/千克下抑制61%。

特征

口服生物可利用的BRD2/3/4选择性抑制剂,处于临床I期临床试验,用于治疗血液学恶性肿瘤。

生物活性

Birabresib (OTX015, MK 8628) 是一种有效的BET bromodomain抑制剂,在无细胞试验中对BRD2,BRD3,和BRD4的EC50范围为10 到 19 nM。Birabresib 可抑制 Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) 的靶基因表达。

靶点

TargetValue
BRDs
(Cell-free assay)
10-19 nM(EC50)

体外研究

OTX015抑制BRD2,BRD3,和BRD4与AcH4的结合,IC50的范围为92到112 nM,并抑制各种人癌细胞系的生长,GI50的范围为60到200 nM。 OTX015导致c-MYC表达快速下调,并且在ALKpos ALCL细胞系中,表现出与ALK抑制剂结合的协同抗增殖作用。

体内研究

OTX015(口服)显著抑制Ty82 BRD-NUT中线癌肿瘤在裸鼠体内的生长,100 毫克/千克qd下能够抑制79%,10毫克/千克下抑制61%。

OTX-015 上下游产品信息

上游原料

下游产品

OTX-015 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-15743OTX-015
Birabresib
202590-98-52mg500元
2024/01/25HY-15743OTX-015
Birabresib
202590-98-55mg990元

OTX-015 生产厂家

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Dideu Industries Group Limited +86-29-89586680 +86-15129568250 1026@dideu.com 中国 29474 58
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202590-98-5, OTX-015 相关搜索:

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