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SR9009

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 SR9009 试剂级价格
SR9009, 1379686-30-2, 结构式
SR9009
CAS号:
1379686-30-2
英文名:
SR9009
英文别名:
STENABOLIC;REV-ERB Agonist II;SR9009;CS-2027;Buy SR9009;SR9009 Sarms;SR9009 Powder;SR9009 USP/EP/BP;SR9009,Stenabolic,;Stenabolic (SR9009)
中文名:
SR9009
中文别名:
化合物SR9009;SR-9009,REV-ERBΑ/Β激动剂;REV-ERBΑ/Β激动剂(SR9009);REV-ERBΑ/Β激动剂(SR9009);3-(((4-氯苄基)((5-硝基噻吩-2-基)甲基)胺基)甲基)吡咯烷-1-羧酸乙酯;3-[[[(4-氯苯基)甲基-[(5-硝基噻吩-2-基)甲基]氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸乙酯
CBNumber:
CB42672926
分子式:
C20H24ClN3O4S
分子量:
437.94
MOL File:
1379686-30-2.mol

SR9009化学性质

熔点:
79-81°C
沸点:
547.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-20°
溶解度:
Soluble in DMSO (greater than 25 mg/ml) or in Ethanol (up to 20 mg/ml).
形态:
solid
酸度系数(pKa):
6.12±0.50(Predicted)
颜色:
Tan
稳定性:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.
InChI:
InChI=1S/C20H24ClN3O4S/c1-2-28-20(25)23-10-9-16(13-23)12-22(11-15-3-5-17(21)6-4-15)14-18-7-8-19(29-18)24(26)27/h3-8,16H,2,9-14H2,1H3
InChIKey:
MMJJNHOIVCGAAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
N1(C(OCC)=O)CCC(CN(CC2=CC=C(Cl)C=C2)CC2SC([N+]([O-])=O)=CC=2)C1
安全信息

SR9009性质、用途与生产工艺

生物活性

Stenabolic (SR9009) 是合成的REV-ERB激动剂，对REV-ERB-α和REV-ERB-β的IC50值分别为670 nM和800 nM。

靶点

TargetValue
REV-ERB-α
(HEK293 cells) 		670 nM
REV-ERB-β
(HEK293 cells) 		800 nM

体外研究

SR9009对癌细胞和由癌基因诱导的衰老细胞（包括黑色素细胞痣）具有致死效果，但对正常细胞和组织的活力没有影响。SR9009可调节自噬和脂质新生，这对其在恶性细胞中诱导凋亡反应具有关键作用。对癌细胞处理以SR9009，通过检测caspase3的剪接和TUNEL试验， SR9009癌细胞的处理降低了其细胞活力是因为凋亡反应被诱导。SR9009减少了自噬体的数量，因而抑制了自噬。

体内研究

在食源性肥胖老鼠中，SR9909可引起其脂肪量和血脂的减少。在体内，SR9009可抑制恶性胶质瘤的生长，在小鼠中改善其生存率，而不引起明显毒性。SR9009可穿透血脑屏障，在利用取自患者的恶性胶质瘤移构成的移植瘤模型中，SR9009抑制肿瘤生长。在两种不同的恶性胶质瘤模型中，显著改善其生存率。

SR9009 上下游产品信息

上游原料

N-(4-Chlorobenzyl)-1-(5-nitrothiophen-2-yl)methanamine 5-硝基噻吩-2-甲醛 氯甲酸乙酯 对氯苄胺

下游产品

SR9009 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-16989SR90091 mg266元
2024/01/25HY-16989SR9009
SR9009		1379686-30-25mg800元

SR9009 生产厂家

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