2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇 MSDS1,2-Isopropylidene-rac-glycerol
在1升体积的四颈烧瓶中加入温度计、氮气入口、搅拌装置、冷凝器管和油水分离管、甘油(由NOF Corporation制造,纯度大于99%)276g(3mol),取2,2-二甲氧基丙烷624g(6摩尔;相当于200摩尔%的甘油)和对甲苯磺酸14.25mg(7.5 x 10-5摩尔;相当于2.5 x 10-3摩尔%的丙三醇)。在反应系统内用氮气置换,然后保持在40~50℃,然后反应2小时。反应完成后,通过在氮气流下在大气压下加热蒸发副产物甲醇和过量的2,2-二甲氧基丙烷。馏出物通过冷凝器管和油水分离管,然后在冷凝后回收。确保馏出物已停止,并在100~110°C、10mmHg的条件下,将微量副产物和过量原料去除1小时。获得392g 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇(产率99.%)。所得化合物的分析值为pH 5.9,GC纯度99.7%。
图 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇的合成路线