鲑鱼精DNA性质、用途与生产工艺
鲑鱼精DNA溶液是经过酚氯仿抽提，超声和热变性处理的短片段的单链DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸杂交中。本产品鲑鱼精DNA的浓度为10mg/mL，使用时按实验具体要求操作，稀释至所需工作浓度即可。
鲑鱼精DNA(438545-06-3,Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt from salmon testes)在基础培养基中用于几种莫来芽孢杆菌的厌氧生长,鲑鱼精DNA也用作基于微孔板的基质染色质免疫沉淀（ChIP）的免疫沉淀（IP）缓冲液的主要成分。
鲑鱼精DNA又称为：脱氧核糖核酸(SS-DNA)该产品可用于研究DNA与结合剂、修饰剂、插入剂、检测剂以及致密剂物理化学的相互作用。鲑鱼精DNA也被应用于研究磁性介孔,二氧化硅纳米颗粒(M-MSNs)的负载能力以及聚合物纳米层结构结合能力。鲑鱼精DNA还可以作为开发DNA检测方法的一种底物。
吸收率（在磷酸盐缓冲液中的0.001％溶液，pH 7.0，260 nm）：≥0.155.
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 用苯酚和苯酚/氯仿各抽提1次。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。
鲑鱼精DNA使用过程中常见的问题：
鲑鱼睾丸（DNA）产品脱氧核糖核酸钠盐的分子量是多少？
鲑鱼精的分子量尚未确定。通常，参考文献J.A.C.S.，vol。 118，10679（1996）报道分子量为130万或约2,000个碱基对。
鲑鱼精DNA中的产物脱氧核糖核酸钠盐的溶解度如何？
范德生物公司测试其在水中的溶解度为2 mg / mL,为防止剪切较大的基因组DNA，应将该产品溶于水（1 mg / mL），不要进行超声处理或搅拌。建议在0-4°C下温和过夜过夜以完全溶解DNA。建议使用1 mM EDTA，以防止核酸酶降解DNA。
鲑鱼睾丸DNA中的脱氧核糖核酸钠盐的溶液稳定性如何？
鲑鱼精DNA溶液已成功地在4°C，10 mM Tris，pH 7.5-8.0，含1 mM EDTA和无抑菌剂的条件下保存了几个月。
鲑鱼精DNA
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