2095432-55-4
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- CAS号:
- 2095432-55-4
- 英文名:
- SR-18292
- 英文别名:
- SR-18292;SR 18292;SR18292;SR-18292; SR 18292; SR18292;1-((1H-Indol-4-yl)oxy)-3-(tert-butyl(4-methylbenzyl)amino)propan-2-ol;PPARγ coactivator-1α,PGC-1α,Autophagy,SR18292,SR-18292,Inhibitor,inhibit;2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-
- 中文名:
- 2095432-55-4
- 中文别名:
- 化合物SR18292;SR-18292游离态;1-((1H-吲哚-4-基)氧基)-3-(叔丁基(4-甲基苄基)氨基)丙-2-醇
- CBNumber:
- CB43344893
- 分子式:
- C23H30N2O2
- 分子量:
- 366.5
- MOL File:
- 2095432-55-4.mol
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2095432-55-4化学性质
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沸点:
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553.6±50.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
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溶解度:
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DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
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形态:
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A crystalline solid
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酸度系数(pKa):
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13.90±0.20(Predicted)
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2095432-55-4性质、用途与生产工艺
SR-18292可有效抑制PGC-1α葡萄糖异生活性并通过调节GCN5和PGC-1α的相互作用来减少HNF4α的共激活。
在肝细胞中，SR-18292是一种有效的葡萄糖异生相关基因表达和葡萄糖生成的抑制剂。它能够增加PGC-1α和GCN5的相互作用，通过PGC-1α减少HNF4α的协同激活。SR-18292抑制HNF4α/PGC-1α糖异生转录功能。
在患有2型糖尿病的饮食性和遗传性小鼠模型中，SR-18292能够降低血糖、强烈增加肝脏胰岛素敏感性并改善葡萄糖稳态。在体内，SR-18292能够抑制肝脏葡萄糖的生成。SR-18292在体内的主要靶器官是肝脏，是其发挥抗糖尿病活性的重要部分。
2095432-55-4
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-101491 | 2095432-55-4
SR-18292 | 2095432-55-4 | 5mg | 700元 |
| 2024/01/25 | HY-101491 | 2095432-55-4
SR-18292 | 2095432-55-4 | 10mg | 1100元 |
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- 2095432-55-4
- PPARγ coactivator-1α,PGC-1α,Autophagy,SR18292,SR-18292,Inhibitor,inhibit
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- SR-18292; SR 18292; SR18292
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