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盐酸利多卡因

理化性质 作用与用途 适应证 用法与用量 不良反应 药物相互作用 注意事项

CAS号: 6108-05-0
英文名称: Linocaine hydrochloride
英文同义词: dolicaine;LINOCAINE HCL;Lidocaine HCl USP;Linocaine hydrochlor;LIDOCAINE HCL HYDRATE;LINOCAINE HYDROCHLORIDE;-N-(2,6-dimethylphenyl);LidocaineHclLidocaineHclBp;acetamide hydrochloride hydrate;Linocaine hydrochloride hydrate
中文名称: 盐酸利多卡因
中文同义词: 鹽酸利多卡因;盐酸利多卡因;利多卡因 HCL;盐酸利多卡因一水合物;盐酸利多卡因 1KG;盐酸利多卡因(标准品);N-二乙基氨基乙酰基-2;6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物
CBNumber: CB4486868
分子式: C14H25ClN2O2
分子量: 288.81
MOL File: 6108-05-0.mol
盐酸利多卡因化学性质
熔点 : 75-79℃
储存条件 : 2-8°C
溶解度 : H2O: soluble
形态: solid
颜色: white
水溶解性 : Soluble in water (50 mg/ml), chloroform, ethanol, and benzene. Insoluble in diethyl ether.
InChIKey: YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库: 6108-05-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志 : Xn
危险类别码 : 22
安全说明 : 36
危险品运输编号 : UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany : 3
RTECS号: AN7700000
TSCA : Yes
HazardClass : 6.1
海关编码 : 2924296000

盐酸利多卡因 化学药品说明书


盐酸利多卡因|药典2005版
盐酸利多卡因的测定—中和滴定法|药物分析方法信息

盐酸利多卡因 性质、用途与生产工艺

理化性质
白色结晶,无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂,但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解,反复高压灭菌很少变质。
作用与用途
盐酸利多卡因具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点,麻醉效能2倍与普鲁卡因,而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用,麻醉作用可持续1~1.5小时,比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统,并能抑制心室自律性,缩短不应期,可用作控制室性心动过速,治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效,对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快,持续时间短,口服无效,常作为静脉注射给药。
适应证
盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药。用作局部麻醉药及抗心律失常药。主要用于:
(1)浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
(2)治疗急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心动过速,及洋地黄类中毒、心脏外科手术、心导管引起的室性心律失常,但对室上性心律失常通常无效。
用法与用量
表面麻醉用2%~5%溶液。浸润麻醉用0.25%~0.5%溶液。传导麻醉用2%盐酸利多卡溶液,每个注射点,马、牛8~12毫升,羊3~4毫升。硬膜外麻醉2%溶液,马、牛8~12毫升,犬、猫每公斤体重0.22毫升。皮下注射用2%溶液,极量,猪、羊80毫升,马、牛400毫升,犬25毫升,猫8.5毫升。
治疗心律失常,静脉注射: 每公斤体重犬初剂量2~4毫克,接着以每分钟25~75微克静脉滴注,猫初剂量250~500微克,接着以每分钟20微克静脉滴注。
不良反应
盐酸利多卡因的不良反应发生率约为6.3%。多数不良反应与剂量有关。不良反应有嗜睡、头晕、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、欣快感、精神错乱、肌肉抽搐、惊厥、视力模糊、神志不清和呼吸困难等,大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏,严重房室传导阻滞及心肌收缩力减弱,血压下降等。血药中盐酸利多卡因浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞(A-V-B)以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。少数有过敏反应如红斑皮疹及血管神经性水肿等。
药物相互作用
(1)西咪替丁、β-受体阻滞剂可抑制利多卡因经肝脏代谢,使其血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整盐酸利多卡因剂量。
(2)巴比妥类药物可促进盐酸利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。
(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。
(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使盐酸利多卡因总清除率下降。
(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。
注意事项
(1)对其他局麻药过敏者,可能对盐酸利多卡因也过敏。
(2)下述情况慎用:妊娠期、新生儿尤其是早产儿、肝血流量减低、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者。
(3)严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心脏骤停;其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
(4)老年人用药应根据需要和耐受程度调整剂量,70岁以上者剂量应减半。
(5)麻醉时防止误入血管,预防局麻药中毒。
(6)治疗心律失常时应注意监测血压、心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
(7)麻醉时心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
用途 
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用
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Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司 021-61415566 800-819-3336(Tel) 400-620-3333(Mobile) orderCN@merckgroup.com中国 34131 80
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杭州汗科化工有限公司 0571-88039185;135888618380571-87952620info@hankochem.com中国 105 55
上海前衍生物科技有限公司 400-887-6760 orders@biochemsafebuy.com中国 9968 55
武汉远成共创科技有限公司 0531-85067660027-88608190-969gy08@yccreate.com中国 2972 55
南京罗迈美生物科技有限公司 025-57798860 sales@njromanme.com中国 4615 58
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湖北兴银河化工有限公司 027-83856981158071747451498703467@qq.com中国 284 58
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武汉维斯尔曼生物工程有限公司 027-83778876 13667159345027-837788763369551489@qq.com中国 4857 55
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武汉宏信康精细化工有限公司 18672345876027-59721024richer3322@163.com中国 1858 58
西安博联特化工有限公司 17719597442-3570451756@qq.com中国 2925 58
武汉市恒沃科技有限公司 15372409258 0571-87069506 0571-87069506chemicala@163.com中国 4996 58
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山东成武泽大泛科化工有限公司 0530-88655590530-8850005panaco@zhedachem.com中国 172 58
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