1.对甲基苯乙酮的还原
称取一定量的 4－甲基苯乙酮于三口烧瓶，加入一定量的无水乙醇，冰水浴中，搅拌下分次加入一定量的硼氢化钠，反应 5－6小时，用薄层层析方法检测反应终点，酸化，蒸馏，收集相应沸点范围馏分。制得的 4-甲基-α-苯乙醇经气相色谱分析纯度大于 96∙6％。
2.烟苄酯的合成
称取一定量的烟酸和吡啶加入三口烧瓶中，搅拌下缓慢滴入POCl3。当 POCl3滴完后，适当升高水浴温度，待烟酸与POCl3反应结束后，加入一定量的 4-甲基-α－苯乙醇反应一定的时间添加少量催化剂 A，继续反应一定时间。减压回收吡啶，将剩余物倒入蒸馏水中静置，分层，调节 ｐＨ值，使体系呈中性，收集下部淡黄色澄明的粘稠性液体。加蒸馏水洗涤 3－4次、干燥。
3.烟苄酯的纯化
将干燥的氯化氢气体通入粗产品中，缓慢搅拌。待反应完全后，过滤，并用石油醚洗 2～3次。减压挥尽石油醚，加蒸馏水溶解，滴加氢氧化纳溶液中和，溶液呈中性时，有产品析出。用蒸馏水洗涤产品 4～5次后干燥，计算产率。