6-溴-1H-吲唑-4-甲酸合成反应式
室温下,将起始物料1H-吲唑-4-甲酸用无水乙酸溶于三颈反应烧瓶中,体系加热搅拌,底物溶解澄清后,将液溴溶于无水乙酸,缓慢滴加;在油浴锅90℃情况下,冷凝回流反应14小时。薄层色谱检测反应进度,待反应完全后,停止加热。体系出现浑浊,产生白色沉淀,冰浴冷却,真空抽滤,先用乙酸乙酯洗涤固体,后用乙醚洗涤;得到6-溴-1H-吲唑-4-甲酸。