2,1-苯并异恶唑
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- CAS号:
- 271-58-9
- 英文名:
- 2,1-BENZISOXAZOLE
- 英文别名:
- ANTHRANIL;benzo[c]isoxazole;BENZO[D]ISOXAZOLE;BENZISOXAZOLE;Anthranil >2,1-benzoxazole;benz(c)isoxazole;2,1-BENZISOXAZOLE;2,1-Benzisoxazole,99%;2,1-BenzisoxazoleAnthranil
- 中文名:
- 2,1-苯并异恶唑
- 中文别名:
- 氨茴内酐;苯甲醯胺酸;苯甲醯亞胺酸;苯甲酰亚胺酸;2,1-苯并异唑;苯并[C]异噁唑;苯并[C]异恶唑;2,1-苯并异噻唑;2,1-苯并异噁唑;2,1-苯并异恶唑
- CBNumber:
- CB4765448
- 分子式:
- C7H5NO
- 分子量:
- 119.12
- MOL File:
- 271-58-9.mol
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2,1-苯并异恶唑化学性质
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熔点:
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<-18.15°C
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沸点:
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101-102 °C15 mm Hg(lit.)
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密度:
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1.183 g/mL at 25 °C(lit.)
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折射率:
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n20/D 1.584(lit.)
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闪点:
-
201 °F
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储存条件:
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Inert atmosphere,Room Temperature
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形态:
-
Liquid
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酸度系数(pKa):
-
-2.03±0.30(Predicted)
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颜色:
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Clear yellow to brown-red
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CAS 数据库:
-
271-58-9(CAS DataBase Reference)
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2,1-苯并异恶唑性质、用途与生产工艺
苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)通常作为其他化合物的母核，如3-甲基苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)可用作医药合成中间体，
苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)是一类含有相邻氧原子和氮原子的苯并杂环化合物，其具有很高的生物活性和药学特性。苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)大量存在于带有安定、抗肿瘤、抗惊厥、抗微生物、抗血栓形成以及抑制胆碱酯酶等特性的药品中。苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物传统的合成方法需经历强酸性环境且大量使用有机碱，实验操作复杂，且后处理过程对环境的污染较大。2010年，Larock课题组以氯代肟及邻三甲基硅基三氟甲磺酸芳酯为原料，以氟化铯为诱导剂，现场生成苯炔和氰基氧化物，并发生[3+2]环加成反应制备得到苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物。此方法虽能以较高收率获得苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物，但反应所用原料复杂需多步合成获得，因而也限制了其实际应用价值。综述所述，研究和开发低值简便的苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)制备方法具有良好的应用前景。
2,1-苯并异恶唑
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/16 | XW0227158905 | 苯并[c]异噁唑
Benzo[c]isoxazole | | 25g | 1402元 |
| 2024/01/16 | XW0227158904 | 苯并[c]异噁唑
Benzo[c]isoxazole | | 10g | 710元 |
2,1-苯并异恶唑
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全球有 113家供应商
2,1-苯并异恶唑国内生产厂家
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