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[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮

生物活性 靶点 体外研究

[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮, 176977-56-3, 结构式
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
CAS号:
176977-56-3
英文名:
4-[[6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)-3-BENZOFURANYL]CARBONYL]BENZONITRILE
英文别名:
LY320135;LY320135,LY-320135;4-[6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile;4-[[6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)-3-BENZOFURANYL]CARBONYL]BENZONITRILE;Benzonitrile,4-[[6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-3-benzofuranyl]carbonyl]-;[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan-3-yl](4-cyanophenyl)methanone
中文名:
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
中文别名:
化合物 T22951;[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
CBNumber:
CB4850595
分子式:
C24H17NO4
分子量:
383.4
MOL File:
176977-56-3.mol

[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮化学性质

沸点:
617.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: ≥10mg/mL
形态:
powder
颜色:
orange
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 25
安全说明: 45
危险品运输编号: UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany: 3

[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮性质、用途与生产工艺

生物活性

LY320135是一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂，Ki 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT2 和 muscarinic receptors 结合，Ki 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。

靶点

CB1

141 nM (Ki)

5-HT 2 Receptor

6.4 μM (Ki)

muscarinic receptor

2.1 μM (Ki)

CB2

>10 μM (Ki)

体外研究

LY320135 has a relatively low affinity for the CB2 receptor (K i =14.9±0.4 μM) and ten other unrelated receptors.
LY320135 (1 nM-10 μM) inhibits the anandamide-mediated forskolin-stimulated cAMP accumulation in CHO cell, with an IC 50 of 734±122 nM.
LY320135 (0.1-1000 nM; 1-8 min) can reverse calcium current (I Ca ) inhibition by WIN 55212-2 in N18 cells, with an IC 50 of 55±10 nM.
LY320135 (1 μM) prevents activation of K ir current by WIN 55212-2 in AtT-20-CB1 cells.
LY 320135 (0.001-1 μM) reduces CA1 injury induced by 20 min oxygen-glucose deprivation (OGD) in a concentration-dependent manner.

[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮 上下游产品信息

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