虫草头孢菌粉性质、用途与生产工艺
心律失常是临床心血管系统疾病最常见的症状之一，由于心律失常发生机制复杂，目前没有一种单一的理想动物模型，冬虫夏草是我国传统名贵的药食两用中药材，补肾益肺，用于治疗疲倦、自汗盗汗、性功能障碍、高血脂、高血糖症、肾功能障碍、心脏疾病、肝脏疾病以及病后久虚不复。药理研究表明，冬虫夏草具有抗炎、抗氧化、保护神经细胞、抗肝纤维化、抗肿瘤新生血管生成、提高免疫力和促进性激素合成等多方面的生物活性。近年的研究表明，冬虫夏草还具有抗心律失常及保护缺血心肌等作用，但由于其特殊的生长环境和习性，使得冬虫夏草数量稀少，资源稀缺。从冬虫夏草中分离得到的真菌菌株经人工发酵培养得到菌粉，具有与冬虫夏草类似的化学成分，可以作为冬虫夏草的替代品使用，用于生产各种保健食品和药品。目前，临床广泛使用的金水宝、宁心宝胶囊等，其主要原料即是虫草真菌经液体深层发酵得到的菌粉干燥粉末。
虫草头孢菌粉为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头孢(Cephalosporiun sinensis．Chen．Sp．nov) 经液体深层发酵所得的菌丝体的干燥粉末。具有提高窦性心律、改善窦房结、房室的传导功能、改善心脏功能的作用。虫草头孢菌粉的主要活性成分为虫草头孢菌的代谢产物：核苷类物质( 包括腺苷、尿苷、鸟苷、胸腺嘧啶脱氧核苷、尿嘧啶脱氧核苷 、 腺嘌呤、虫草素等)、甘露醇、氨基酸等。研究表明，虫草头孢菌粉中所含的氨基酸作为蛋白质的基本结构单位和生物代谢过程中的重要物质， 是人的必需营养成分之一。虫草头孢菌粉已收载于国家标准中［标准号: WS-10001-( HD-1280) -2002］。
本品为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头孢（Cephalosporiunsinensis.Chen.Sp.nov）经液体深层发酵所得的菌丝体的干燥粉末，虫草及其菌粉含有腺苷（adenosine）、氨基酸（aminoacid）、虫草多糖（pol ysaccharide）及甘露醇（mannitol）等多种成分。
图1为虫草头孢菌粉
用于多种心律失常、房室传导阻滞、难治性缓慢型心律失常，传导阻滞。
目前尚无明显毒副反应，不良反应的报道。
1.忌油腻食物。
2.本品宜饭前服用。
3.按照用法用量服用，孕妇、小儿应在医师指导下服用。
4.药品性状发生改变时禁止服用。
5.儿童必须在成人监护下使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
1. 取本品涂片，加亚甲兰试液染色，镜检可见有隔、多核、分枝的菌丝体。
2. 取本品约0.5g，加无水乙醇5ml，振摇提取20分钟，滤过，取滤液1ml，加茚三酮试液1ml，水浴加热数分钟后即显蓝紫色。
3. 取鉴别（2）项下的滤液1ml，蒸干，残渣加冰醋酸1ml溶解，加醋酐1ml，加硫酸1滴，初现黄色，渐变红色、紫色、蓝色、墨绿色。
4. 在腺苷含量测定项下记录的色谱图中，供试品中应有与对照品峰的保留时间一致的峰。
有关虫草头孢菌粉的概述、成分、用途、不良反应、注意事项等是由Chemicalbook的旭艳编辑整理。（2016-03-25）
干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（中国药典2000年版二部附录 L）。
炽灼残渣：不得过6.5%（中国药典2000年版二部附录 N）。
腺苷：照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（85:15）为流动相，检测波长为260nm，理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。
测定法：取本品约0.25g，精密称定，置50ml量瓶中，加0.01mol/L磷酸钠溶液适量，充分振摇后，超声提取20分钟，放冷，用0.01mol/L磷酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，作为供试品溶液，精密量取20m l注入液相色谱仪，记录色谱图；另取腺苷对照品，精密称定，用0.01mol/L磷酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10m g的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算。
甘露醇类物质：精密量取腺苷含量测定项下的供试品溶液10ml，置碘瓶中，精密加入高碘酸钠（钾）溶液[取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠（钾）溶液（2.3→1000）110ml混匀]50ml，置水浴上加热15分钟。放冷，加碘化钾试液10ml，密塞放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）相当于0.3643mg的C6H14O6
虫草头孢菌粉
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