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拟人参皂苷 F11

拟人参皂苷 F11, 69884-00-0, 结构式
拟人参皂苷 F11
CAS号:
69884-00-0
英文名:
(3b,6a,12b,24R)-20,24-Epoxy-3,12,25-trihydroxydammaran-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
英文别名:
GINSENOSIDE A1;PSEUDOGINSENOSIDE;Pseuginsenoside F11;Pseuginsensoside F11;Pseudoginsenoside FII;PSEUDOGINSENOSIDE F11;PseudoGinsenoside F11 ,98%;(24R)-Pseudoginsenoside F11;(3b,6a,12b,24R)-20,24-Epoxy-3,12,25-;Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1)
中文名:
拟人参皂苷 F11
中文别名:
拟人参皂苷;人参皂苷A1;伪人参皂苷F11;拟人参皂苷 F11;拟人参皂苷F11(标准品);拟人参皂苷F11(对照品);拟人参皂苷 F11, 来源于人参;拟人参皂苷F11 、伪人参皂苷F11;标准品对照品】PSEUDOGINSENOSIDE F11;拟人参皂苷F11PSEUDOGINSENOSIDE F11
CBNumber:
CB5102149
分子式:
C42H72O14
分子量:
801.01
MOL File:
69884-00-0.mol

拟人参皂苷 F11化学性质

熔点:
>196°C (dec.)
沸点:
885.3±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
酸度系数(pKa):
12.85±0.70(Predicted)
颜色:
White
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
安全说明: 24/25
WGK Germany: 3
海关编码: 29389090

拟人参皂苷 F11性质、用途与生产工艺

概述

【1-2】拟人参皂苷 F11(PF11)是奥克梯隆型(octillol-type)皂苷,只存在于西洋参中,是西洋参区别于人参的标志性成分。其结构为(20S,24R)-6-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-达玛-20,24-环氧-3β,6α,12β,25-四醇。它的主要药理活性为对离体心功能有正性肌力作用,对心肌缺血有较好的治疗作用,对心脑血管系统和神经系统有很好的保护作用,而且能够益智和预防痴呆。PF11虽具有良好的生物活性,但在自然界中含量较少,难以实现产业化。目前国内外对 PF11的研究不多,其合成工艺还不成熟。
 西洋参
图:西洋参

来源

【3】拟人参皂普最早发现于西洋参中,是西洋参区别于人参的特征成分,属于奥克梯隆型皂营,为人参皂营的一种。西洋参尹叮叮五属于五加科。人参属尸夕草本植物。最早发现于北美洲的北温带附近。中医理论认为“西洋参味甘微苦、性凉,归心、肺、脾经。取其根部入药,具有补气养阴、清热生津之功效,可用于气虚阴亏,虚热烦倦,咳喘痰血,内热消渴,口燥咽干等症”'。西洋参因其神奇而独特的药理学作用,一直深受人们的青睐。随着西洋参在中国及日本引种成功,西洋参的大面积的引种栽培成为现实。目前,已形成四大西洋参生态气候栽培区。主要分布在吉林省,种植面积占全国以上。西洋参的主要活性成分为人参皂若,同时还含有多糖、氨基酸及聚乙炔等其它成分。早在年从西洋参根部分离得到第一个人参皂营类化合物,至今己有一百多年。近年来,随着实验技术的发展及西洋参在中国的引种成功,对西洋参的研究达到新的高潮。目前,己从西洋参中分离出近余种皂普类化合物。

药理活性

对心脑血管系统的作用:人参皂营具有保护心脑血管系统的药理活性,研究表明人参皂营的不同剂量都可以减少脑缺血大鼠的脑梗死面积,缓解其行为学症状,降低其脑水肿程度。减少血清中丙二醛的含量并能减轻其病理性的损伤。另外,研究表明人参皂普可刺激心肌组织产生大量的及一,从而产生对缺血心肌的保护作用,通过增加两者的表达从而刺激心肌梗死区的血管的再生和侧支循环的建立。
对神经系统的作用:人参皂营有一定的神经保护活性,人参皂营具有增强神经元抗氧化的能力及减弱氧自由基对神经元的损害的作用。
抗衰老和抗疲劳的作用:人参皂普有显著的抗衰老的药理活性。其作用主要表现在抗氧化、清除自由基、延缓衰老基因的表达等方面。人参皂营对皮肤衰老的作用,发现人参皂营可以加快细胞的代谢,增加皮肤中的活性,充分表现出人参皂营的抗氧化的作用,延缓皮肤的衰老。
抗肿瘤作用:人参皂普可以抑制肿瘤细胞的生长因子的表达,表现出抗血管生成的作用。研究表明人参皂营能很好的抑制细胞的癌变,具有化学保护的作用。在人参总皂普的降解产物中发现一种新的人参皂营元,并对其抗肿瘤细胞的活性进行了研究。发现其具有明显的抑制增殖作用。

参考文献

【1】李微. 人参皂苷的结构修饰及生物活性的研究[D]. 吉林大学, 2010.
【2】王金辉, 李铣. 拟人参皂苷F_(11)在大鼠体内的药物代谢研究[J]. 药学学报, 2001, 36(06):427-431.
【3】刘海燕. 拟人参皂苷F_(11)合成工艺及其相关物质的研究[D]. 吉林大学, 2015.

化学性质 

可溶于乙醇、甲醇等溶剂,不溶于石油醚、氯仿。 来源于五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根

用途 

拟人参皂苷F11是西洋参的主要成分之一,能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。

用途 

药理药效:具有强而稳定的改善动物学习记忆障碍作用。

拟人参皂苷 F11 上下游产品信息

上游原料

下游产品

拟人参皂苷 F11 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-N0541拟人参皂苷 F11
Pseudoginsenoside F11
69884-00-05mg600元
2024/01/25HY-N0541拟人参皂苷 F11
Pseudoginsenoside F11
69884-00-010mM * 1mLin DMSO775元

拟人参皂苷 F11 生产厂家

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  • PseudoGinsenoside F11 ,98%
  • PSEUDOEPHEDRINE HCl, (+)-1S,2S- AMP 1.0mg/ml(P)(DISCONTINUED)
  • 17β-[[(2S)-2β-Methyl-5α-(1-hydroxy-1-methylethyl)tetrahydrofuran]-2-yl]-3β,12β-dihydroxy-4,4,8β,10β,14α-pentamethyl-5α-gonane-6α-yl 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  • [(24R)-20,24-Epoxy-3β,12β,25-trihydroxy-5α-dammaran-6α-yl]2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  • (24R)-Pseudoginsenoside F11
  • (20S,24R)-6α-(2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyloxy)-20,24-epoxy-5α-dammarane-3β,12β,25-triol
  • (3b,6a,12b,24R)-20,24-Epoxy-3,12,25-trihydroxydammaran-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
  • GINSENOSIDE A1
  • PSEUDOGINSENOSIDE F11
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