2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑
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- CAS号:
- 105512-81-0
- 英文名:
- 4-(3-BROMO-PHENYL)-THIAZOL-2-YLAMINE
- 英文别名:
- AURORA 22596;AKOS B000319;AKOS BBS-00008008;BUTTPARK 41\03-41;ART-CHEM-BB B000319;4-(3-bromophenyl)-2-thiazolamine;4-(3-BroMophenyl)thiazol-2-aMine;2-Amino-4-(3-bromophenyl)thiazole;2-Thiazolamine, 4-(3-bromophenyl)-;4-(3-Bromo-phenyl)-thiazol- 2-ylamin
- 中文名:
- 2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑
- 中文别名:
- 2-氨-4-(3-溴苯基)噻唑;4-(3-溴苯基)噻唑-2-胺;2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑;4-(3-溴苯基)-2-氨基噻唑;4-(3-溴苯基)-2-硫佐拉敏;[4-(3-溴苯基)噻唑-2-基]胺;4-(3-溴苯基)-1,3-噻唑-2-胺
- CBNumber:
- CB5199983
- 分子式:
- C9H7BrN2S
- 分子量:
- 255.13
- MOL File:
- 105512-81-0.mol
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2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑性质、用途与生产工艺
2-氨基噻唑环类衍生物是杂环化合物中非常重要的一员，2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑可用作医药合成中间体。该结构在农药和医药领域中广泛应用，许多具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、镇静作用的天然产物或小分子药物含有2-氨基噻唑环，成为近年来绿色药物研究最常构建的官能团之一。
2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑的制备如下：在25mL的反应瓶中依次加入3mL水、30μL环糊精、0.50mmol1-溴-3-乙苯、1.50mmolNBS和0.05mmolAIBN，于60℃反应4h，反应结束后冷却，再依次加入1.50mmol碳酸氢钠和0.50mmol硫脲，于80℃反应1h，反应结束后加入乙酸乙酯，加饱和食盐水萃取，浓缩有机相，柱层析得到97mg白色固体2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑，收率为76％。
2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑
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