斯普利特麻一辛
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- CAS号:
- 5690-03-9
- 英文名:
- SPLITOMICIN
- 英文别名:
- Spitomicin;Splitomycin;SPLITOMICIN;Splitomicin >1H-Benzo[f]chromen-3(2H)-one;1,2-Dihydro-3H-benzo[f]chromen-3-one;1,2-DIHYDRO-3H-NAPHTHO[2,1-B]PYRAN-3-ONE;2-Hydroxy-1-naphthalenepropanoic acid delta-lactone;Inhibitor,Histone deacetylases,Splitomycin,HDAC,inhibit,Splitomicin
- 中文名:
- 斯普利特麻一辛
- 中文别名:
- 斯普利特麻一辛;2-羟基-1-萘丙酸 DELTA-内酯;1,2-二氢-3H-萘并[2,1-B]吡喃-3-酮
- CBNumber:
- CB5227437
- 分子式:
- C13H10O2
- 分子量:
- 198.22
- MOL File:
- 5690-03-9.mol
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斯普利特麻一辛化学性质
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熔点:
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73-74.5℃
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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insoluble in H2O; ≥44.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.05 mg/mL in DMSO
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形态:
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solid
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颜色:
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White to Almost white
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斯普利特麻一辛性质、用途与生产工艺
Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC50 为 60 μM。
Splitomicin（10-333 μM；处理 24 小时）对 MCF-7 和 H1299 细胞具有抗增殖作用，这种作用存在浓度依赖性。Splitomicin 在 33 μM 浓度时不能减少菌落数，但在 100 和 333 μM 时有效抑制 MCF-7 和 H1299 细胞的菌落形成。
Cell Proliferation Assay
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Cell Line:
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Human breast cancer MCF-7 and lung cancer H1299 cells
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Concentration:
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10, 33, 100, and 333 μM
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Incubation Time:
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24 hours
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Result:
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Inhibited colony formation in a dose-dependent manner.
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Splitomicin （作用于 C57BL/6 小鼠，给药剂量为 80 mg/kg，每 24 小时腹腔注射一次，给药 5 天) 增强动脉血管壁中的组织因子 (TF）活性并加速颈动脉血栓形成。
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Animal Model:
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C57BL/6 mice aged 12-14 weeks weighing on average 27 g
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Dosage:
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80 mg/kg
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Administration:
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Intraperitoneal injection every 24 h for 5 days
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Result:
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Increased TF activity in mouse carotid artery as compared with the controls.
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斯普利特麻一辛
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-100585 | 斯普利特麻一辛
Splitomicin | 5690-03-9 | 5mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-100585 | 斯普利特麻一辛
Splitomicin | 5690-03-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
5690-03-9, 斯普利特麻一辛 相关搜索:
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