盐酸右雷佐生
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- CAS号:
- 149003-01-0
- 英文名:
- Dexrazoxane hydrochloride
- 英文别名:
- Dexrazoxane HCL;ADR-529 Hydrochloride;ICRF-187 hydrochloride;ICRF-187 (ADR-529) HCl;exrazoxanehydrochloride;Cardioxane hydrochloride;Dexrazoxane hydrochloride;Right rezzo hydrochloride;Dexrazoxane HCl (ICRF-187);Dexrazoxane xHCl (ICRF-187)
- 中文名:
- 盐酸右雷佐生
- 中文别名:
- 盐酸右雷佐生;右雷佐生盐酸盐;右丙亚胺盐酸盐;99.0%盐酸右雷佐生;右雷佐生(右丙亚胺)盐酸盐;99.0%盐酸右雷佐生原料(优势);DEXRAZOXANE HCL (ICRF-187);右丙亚胺盐酸盐 (ICRF-187, ADR-529);(S)-4,4'-(丙-1,2-二基)双(哌嗪-2,6-二酮)盐酸盐
- CBNumber:
- CB52470916
- 分子式:
- C11H16N4O4.ClH
- 分子量:
- 304.732
- MOL File:
- 149003-01-0.mol
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盐酸右雷佐生化学性质
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储存条件:
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Inert atmosphere,Room Temperature
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溶解度:
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≥ 15.24mg/mL in DMSO
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盐酸右雷佐生性质、用途与生产工艺
Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)是一种胞内铁螯合剂，能够减少氧自由基 的生成，是心脏保护剂。也是topoisomerase II的抑制剂。
| Target | Value |
Topo II
(Cell-free assay)
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在大鼠心肌细胞中，Dexrazoxane (10 mM)，临床上限制蒽环类药物的心脏毒性，防止daunorubicin诱导的细胞凋亡，但不影响高浓度anthracycline诱导的坏死。 在大鼠心肌细胞中，Dexrazoxane通过结合自由的铁或松散结合的铁络合doxorubicin而发挥其心脏保护作用，从而防止或减少损害的细胞成分的位点特定的氧自由基产生。 在H9C2心肌细胞中，Dexrazoxane特异抑制doxorubicin诱导的DNA损伤γ-H2AX信号，但不影响camptothecin或过氧化氢。Dexrazoxane也诱导Top2beta的快速降解，这和doxorubicin诱导的DNA损伤的减少是相辅相成的。Dexrazoxane通过干扰Top2beta拮抗doxorubicin诱导的DNA损伤，表明Top2beta在doxorubicin心脏毒性中的作用。 在H9C2心肌细胞中，Dexrazoxane在细胞内水解成其活性形式并结合铁，以防止形成超氧自由基，从而防止线粒体的破坏。
在B6D2F1小鼠中，Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用减少组织病变（伤口大小和时间曲线）分别达96％，70％，87％。Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin联用导致伤口数量以及伤口的持续时间显著减少。
盐酸右雷佐生
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-76201 | Dexrazoxane hydrochloride | | 5 mg | 312元 |
| 2024/01/25 | HY-76201 | 右丙亚胺盐酸盐
Dexrazoxane hydrochloride | 149003-01-0 | 10mg | 500元 |
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