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4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑

生物活性 靶点 体外研究 4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑 试剂级价格
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑, 303727-31-3, 结构式
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
CAS号:
303727-31-3
英文名:
2-(Phenyl)-4-(3-hydroxy-4-chlorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
英文别名:
450;L-779;CS-1697;L-779450;Raf Kinase Inhibitor IV;2-Chloro-5-[2-Phenyl-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]phenol;2-chloro-5-[2-phenyl-4-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-5-yl]phenol;2-chloro-5-(2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenol;2-Chloro-5-(2-phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-iMidazol-4-yl)phenol;Phenol, 2-chloro-5-[2-phenyl-4-(4-pyridinyl)-1H-iMidazol-5-yl]-
中文名:
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
中文别名:
L-779450,RAF激酶抑制剂;RAF激酶抑制剂(L-779450);2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-5-基)苯酚;2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚;4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
CBNumber:
CB52489583
分子式:
C20H14ClN3O
分子量:
347.8
MOL File:
303727-31-3.mol

4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑化学性质

沸点:
579.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.335±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Sealed in dry,2-8°C
溶解度:
DMSO:44.67(Max Conc. mg/mL);128.44(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);86.26(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:7):0.12(Max Conc. mg/mL);0.35(Max Conc. mM)
Ethanol:2.0(Max Conc. mg/mL);5.75(Max Conc. mM)
形态:
Powder
酸度系数(pKa):
8.09±0.10(Predicted)
安全信息
海关编码: 2933399990

4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑性质、用途与生产工艺

生物活性

L-779450是一种高效、低纳摩尔的B-raf抑制剂，IC50为10 nM，Kd为2.4 nM。

靶点

TargetValue
B-Raf
(Cell-free assay) 		2.4 nM(Kd)
B-Raf
(Cell-free assay) 		10 nM

体外研究

L-779450 (L-779,450) shows a high degree of specificity towards Raf. The only other tested kinase inhibited is p38MAPK, which has a kinase domain structurally related to Raf. L-779450 inhibits anchorage-independent growth of human tumor lines at doses ranging from 0.3 to 2 μM. The effects of L-779450 (L-779,450) on TRAIL sensitivity are investigated here in melanoma cell lines with high TRAIL sensitivity (A-375 and SK-Mel-147), moderate sensitivity (Mel-HO, SK-Mel-13, and SK-Mel-28), and permanent resistance (MeWo, Mel-2a, and SK-Mel-103), as well as in TRAIL-selected cell lines with acquired resistance (A-375-TS and Mel-HO-TS). Despite only moderate direct effects of L-779450 on apoptosis, it strongly enhances TRAIL-induced apoptosis in sensitive melanoma cells and overrules TRAIL resistance in Mel-2a, SK-Mel-103, A-375-TS, and Mel-HO-TS. At 24 hours, 16-35% apoptosis induction is obtained.

4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑 上下游产品信息

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4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-127874-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
L-779450		303727-31-35mg650元
2024/01/25HY-127874-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
L-779450		303727-31-310mM * 1mLin DMSO715元

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