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1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪

1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪, 54042-47-6, 结构式
1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪
CAS号:
54042-47-6
英文名:
(4-CHLOROPHENYL)(PIPERAZIN-1-YL) METHANONE
英文别名:
1-(4-CHLOROBENZOYL)PIPERAZINE;Methanone, (4-chlorophenyl)-1-piperazinyl-;(4-CHLOROPHENYL)(PIPERAZIN-1-YL) METHANONE
中文名:
1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪
中文别名:
1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪;(4-氯苯基)(哌嗪-1-基)甲酮
CBNumber:
CB5253201
分子式:
C11H13ClN2O
分子量:
224.69
MOL File:
54042-47-6.mol

1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪化学性质

熔点:
200 °C
沸点:
384.0±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa):
8.32±0.10(Predicted)
外观:
White to off-white Solid
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-36

1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪性质、用途与生产工艺

生产方法 

4-(4-氯苯甲酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯

897445-35-1

1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪

54042-47-6

步骤2:合成(4-氯苯基)(哌嗪-1-基)甲酮(C) 将4-(4-氯苯甲酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(26 g)溶解于二氯甲烷(350 mL)中。向溶液中加入4 M盐酸/二恶烷溶液(150 mL)。将反应混合物在室温下搅拌4小时,期间观察到白色沉淀的形成。反应完成后,将混合物浓缩以去除溶剂。所得白色固体用乙醚洗涤。随后,将白色固体用1 N氢氧化钠溶液(200 mL)处理,并用乙酸乙酯(3×100 mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩后得到目标产物(4-氯苯基)(哌嗪-1-基)甲酮(17.79 g,收率99%)。 产物表征数据:1H-NMR(盐酸盐,300 MHz,MeOD):δ 2.80-2.90(m,4H),3.20-3.80(m,4H),7.29-7.36(m,4H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/71875, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 78

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 2, p. 1139 - 1148

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 16, p. 3739 - 3743

[4] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 8,

[5] Patent: CN107226807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0546-0548

1-(4-氯苯甲酰基) 哌嗪 上下游产品信息

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