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1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

生物活性 体外研究 体内研究

CAS号: 1222998-36-8
英文名称: 1-[4-[4-(1-Oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
英文同义词: Torin 1;Torin 1, >=98%;mTOR Inhibitor XI, Torin1 - Calbiochem;1-(4-(4-Propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naph;1-[4-(4-PROPANOYLPIPERAZIN-1-YL)-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-9-QUINOLIN-3-YLBENZO[H][1,6]NAPHTHYRIDIN-2-ONE;1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one;1-[4-[4-(1-Oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one;Benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one, 1-[4-[4-(1-oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)-;1-[4-[4-(1-Oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one Torin 1;Torin 1 1-[4-[4-(1-Oxopropyl)-1-piperazinyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(3-quinolinyl)benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
中文名称: 1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
中文同义词: CS-1958;1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9;1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮
CBNumber: CB52534704
分子式: C35H28F3N5O2
分子量: 608
MOL File: 1222998-36-8.mol
1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮化学性质
密度 : 1.362
储存条件 : +2C to +8C
形态: Yellowish-white powder
安全信息
安全说明 : 24/25
海关编码 : 29334900

1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 性质、用途与生产工艺

生物活性
Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂,IC50为2 nM/10 nM;作用于mTOR比作用于PI3K选择性高1000倍。
体外研究
Torin1 inhibits phosphorylation of mTORC1 and mTORC2 substrates in cells at concentrations of 2 and 10 nM, respectively. Moreover, Torin1 exhibits 1000-fold selectivity for mTOR over PI3K (EC50 = 1800 nM) and exhibits 100-fold binding selectivity relative to 450 other protein kinases. Torin1 causes cell cycle arrest through a rapamycin-resistant mechanism that is also independent of mTORC2. Torin1 disrupts mTORC1-dependent phenotypes more completely than rapamycin. Rapamycin-resistant functions of mTORC1 are required for cap-dependent translation. In a recent study, it is reported Torin1 increases neurotensin secretion and gene expression through activation of the MEK/ERK/c-Jun pathway in the human endocrine cell line BON.
体内研究
Torin1 is efficacious at a dose of 20 mg/kg in a U87MG xenograft model and demonstrates good pharmacodynamic inhibition of downstream effectors of mTOR in tumor and peripheral tissues.
1-[4-[4-(1-氧代丙基)-1-哌嗪基]-3-(三氟甲基)苯基]-9-(3-喹啉基)苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 上下游产品信息
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