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盐酸奈福泮

盐酸奈福泮, 23327-57-3, 结构式
盐酸奈福泮
CAS号:
23327-57-3
英文名:
Nefopam hydrochloride
英文别名:
NEFOPAM HCL;ajan;r738;ACUPAN;NAFOPAN HCL;NEFOPAM HYDROCHLORIDE;LABOTEST-BB LT00159839;fenazoxinehydrochloride;Nefopam HCl (Fenazoxine);BENZOXAZOCINE HYDROCHLORIDE
中文名:
盐酸奈福泮
中文别名:
盐酸奈福泮;盐酸萘福泮;烟酸奈福泮;奈福泮盐酸盐;奈福泮对照品;奈福泮标准品;平痛新 盐酸盐;盐酸甲苯氧辛啶;盐酸奈福泮杂质;①奈福泮②平痛新
CBNumber:
CB5379273
分子式:
C17H20ClNO
分子量:
289.8
MOL File:
23327-57-3.mol

盐酸奈福泮化学性质

熔点:
238-242°
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: soluble5mg/mL, clear
形态:
powder
颜色:
white to beige
CAS 数据库:
23327-57-3(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 23/24/25
安全说明: 36/37/39-45
危险品运输编号: 3249
WGK Germany: 3
海关编码: 2933.49.2600
危险等级: 6.1(b)
包装类别: III
毒性: LD50 in mice, rats (mg/kg): 119, 178 orally; 44.5, 28 i.v. (Baltes)

盐酸奈福泮性质、用途与生产工艺

应用

在临床上具有广泛的应用, 对于术后止痛、癌痛、急性外伤痛、急性胃炎疼痛、胆道蛔虫症等引起的内脏平滑肌绞痛等中重度疼痛均有很好的疗效。

适应症

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

作用

本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。

生物活性

Nefopam HCl是一种中枢作用剂,但是是非阿片类的镇痛药,抑制电压门控钠通道,及抑制5-羟色胺,多巴胺和去甲肾上腺素的再吸收。

体外研究

nefopam的镇痛机理尚未完全清楚,但它应该是一种中枢非阿片类镇痛药,通过抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取发挥镇痛作用。

体内研究

在甩尾和热板试验中,测试了nefopam在小鼠腹膜内 (i.p.)、 颅内(i.c.) 和脊柱内(i.s.)注射时的镇痛活性。在热板试验中,Nefopam的作用是吗啡的1/3,但在甩尾试验中,其与吗啡效用相似

用途 

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛

盐酸奈福泮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸奈福泮 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B1057Nefopam hydrochloride100 mg100元
2024/01/25HY-B1057Nefopam hydrochloride500 mg315元

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