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2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪, 1668-54-8, 结构式
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
CAS号:
1668-54-8
英文名:
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
英文别名:
4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine;2-amino-4-methoxy-6-methyl-s-triazin;2-Amino-4-methyl-6-methoxy-s-triazine;2-methyl-4-amino-6-methoxy-s-triazine;2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN;cv399;CGA-150829;Homotriazine;2-AMino-4-Meth;-1,3,5-triazine
中文名:
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
中文别名:
甲磺隆杂质1;200KG/塑料桶 可拆分;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1;2-甲基-4-氨基-6-甲氧基均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-安吉-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-甲基-4-氨基-6-甲氧基-S-三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-S-三嗪;S-三嗪,2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-;(4-甲氧基-6-甲基-S-三嗪-2-基)胺
CBNumber:
CB5379990
分子式:
C5H8N4O
分子量:
140.14
MOL File:
1668-54-8.mol

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪化学性质

熔点:
258-261 °C(lit.)
沸点:
114℃
密度:
1.2945 (rough estimate)
折射率:
1.8300 (estimate)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度:
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
酸度系数(pKa):
3.65±0.10(Predicted)
形态:
Solid
颜色:
White to Light Yellow
CAS 数据库:
1668-54-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
1,3,5-Triazin-2-amine, 4-methoxy-6-methyl- (1668-54-8)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-36/37/38
安全说明: 26-36-37/39
WGK Germany: 1
RTECS号: XY3193000
危险等级: IRRITANT
海关编码: 29336990
毒性: LD50 oral in mouse: 1010mg/kg

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪性质、用途与生产工艺

化学性质 

无色结晶。

用途 

主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等

用途 

农药中间体。

用途 

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体, 还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。

生产方法 

先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐,后者与乙酰氯反应成环,生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪。

生产方法 

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的制备主要有以下两种方法。
(1)乙酰氯法
脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。

脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。

一般用CuCl2法较ZnCl2法好。
氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇,搅拌溶解,再于室温下将双氰胺加入,加热回流3~4 h,反应液由蓝色经桃红色变为无色,冷却,过滤,滤饼即为铜盐配合物。
在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起,搅拌下于室温通入硫化氢气体,至反应混合物呈黑色,过滤,滤出硫化铜,滤液在另一反应釜中减压浓缩至干,得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐,然后,在上述反应釜中加入丙酮,冷至5℃,搅拌下加入20%氢氧化钠,在0~5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7,保持此温度反应2h,再升至室温反应4 h,蒸出丙酮,残余物中加入水过滤,烘干得产品。
氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇,搅拌下将双氰胺加入,加热回流4 h,冷却过滤得锌盐配合物,在另一反应釜中加入锌盐混合物、水,加热搅拌回流40 min,过滤除去氢氧化锌,滤液减压浓缩至浆状,加入无水乙醇,除去未水解的少量锌盐配合物,蒸除部分乙醇,冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐,将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中,搅拌于0℃滴加乙酰氯,加完后再在室温下搅拌3 h,减压蒸去大部分溶剂,加水冷却过滤,干燥得白色晶体成品。
(2)原乙酸三甲酯法
由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯,原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。

其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇,保持在5℃,通人干燥的氯化氢气体,在20℃反应15 h,用5%氨气甲醇溶液调pH=3,再加入甲醇,在30℃反应15 h,过滤除去氯化铵,常压蒸馏,收集。107~109℃馏分为原乙酸三甲酯。
在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯,搅拌加热至75~85℃,反应16h,减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯,加入水,结晶过滤干燥,得到三嗪。

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 上下游产品信息

上游原料

下游产品

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16Y103482-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
1668-54-825g94元
2024/01/16Y103482-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
1668-54-8100g253元

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 生产厂家

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