苯已酸为酸类有机物，用作一种医药中间体。
将5.65克2-苯甲酰基环戊酮(30毫摩尔，1.0当量)悬浮在5.04克氢氧化钾(90毫摩尔，3.0当量)和260毫升水组成的溶液中。将反应体系加热至回流状态，保持回流直至反应体系变成均一一相。冷却至室温，用弄盐酸调节体系的pH值至4，以沉淀出化合物6-氧代-6-苯 基己酸(4.94克，粗产率：80％)。用异丙醇重结晶可以得到纯的6-氧代-6-苯基己酸(3.71克，产率：60％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.57-7.37(m，5H)，2.92(t，J＝7.5Hz，2H)，2.33(t，J＝7.5Hz，2H)，1.74-1.56(m，2H)，1.40-1.32(m，2H)。
将4.18克6-氧代-6-苯基己酸(20.25毫摩尔，1.0当量)溶于100毫升绝对乙醇，此后加入1.40克10％钯/碳。将此反应体系置于氢气气氛下，加热至65℃。反应18小时后，过滤，浓缩滤液得到3.89克苯已酸(产率：100％)。