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蛇床子提取物

来源与作用 药材特征 化学成分 提取方法 药理作用 毒副作用

CAS号:
英文名称: COMMON CNIDIUM FRUIT
英文同义词: SHE CHUANG ZI;Cinidium Extract;Common Cnidium P.E;Fructus Cnidii Ext;COMMON CNIDIUM FRUIT;Cnidium monieri Extract P.E Cnidiadin
中文名称: 蛇床子提取物
中文同义词: 蛇床子提取;蛇床子提取物;蛇床子对照药材
CBNumber: CB5525344
分子式:
分子量: 0
MOL File: Mol file
蛇床子提取物化学性质
安全信息

蛇床子提取物 性质、用途与生产工艺

来源与作用
蛇床子提取物来源于伞形科植物蛇床(Cnidium monnieri(L.)Cusson.)的果实。主产于河北、山东、江苏、浙江、四川、内蒙古、陕西、山西等地亦产。夏、秋季果实成熟时采收,摘下果实或割取地上部分晒干,打落果实,筛净或簸去杂质。蛇床子主要有效成分为数种香豆化合物,其中蛇床子素含量较高。蛇床子性温,味辛苦,有小毒。外用燥湿杀虫止痒,内服温肾壮阳,祛风燥湿。用于治疗阳痿,宫冷,寒痹腰痛,外治滴虫性阴道炎,手、足癣感染等。据近代药理研究蛇床子有抗诱变,抗肿瘤,抗心律失常等作用。
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药材特征
本品呈椭圆形,长2~4毫米,直径约2毫米。表面灰黄色或灰褐色,顶端有2枚向外弯曲的柱基,基部偶有细梗。分生果的背面有薄而突起的纵棱5条,接合面平坦,有2条棕色略突起的纵棱线。果皮松脆,揉搓易脱落,种子细小,灰棕色,显油性。气香,味辛凉,有麻舌感。
化学成分
蛇床子提取物含挥发油,油中主要成分为环葑烯、α-和β-蒎烯、樟烯、异龙脑、异戊酸龙脑酯、乙酸龙脑酯、甲氧基欧芹酚等,还含香豆精类成分如蛇床明素、台湾蛇床子素A、欧芹酚甲醚、香柑内酯、异茴芹香豆素、花椒毒素、异虎耳草素等。另含棕榈酸、β-谷甾醇等。
淡黄色蛇床子提取物粉末
图1为淡黄色蛇床子提取物粉末
提取方法
1. 水煎煮法:精密称取蛇床子药材粉末1g,置于50ml具塞磨口锥形瓶中,加人蒸馏水加20mL,加热提取1h,过滤,得滤液,将滤液蒸干,得浸膏,浸膏用甲醇完全溶解后过滤,滤液转入100mL的容量瓶中定容至刻度,经0.45μm微孔滤膜过滤即得供试品溶液。
2. 乙醇超声提取法: 精密称取蛇床子药材粉末1g,置于50ml具塞磨口锥形瓶中,加人95%乙醇20mL,在室温(30±1℃)条件下超声提取lh,过滤,得滤液,将滤液蒸干,得浸膏,浸膏用甲醇完全溶解后过滤,滤液转入l00mL的容量瓶中定容至刻度,经0.45μm微孔滤膜过滤即得供试品溶液。
3. 碱水浸泡提取法:精密称取蛇床子药材粉末1g,置于50ml具塞磨口锥形瓶中,加入I%NaOH溶液20ml,在室温下(30±1℃)浸泡6h,用1096Hcl酸化后离心,取其沉淀。沉淀用甲醇完全溶解后过滤,滤液转入l00mL的容量瓶中定容至刻度,经0.45μm微孔滤膜过滤即得供试品溶液。
4. 碱溶酸沉超声提取法: 精密称取蛇床子药材粉末1g,置于50ml具塞磨口锥形瓶中,加入I%NaOH溶液20ml,在室温下浸泡lh,超声提取l0分钟。用10%HCI酸化后离心,取其沉淀。取其沉淀。沉淀用甲醇完全溶解后过滤,滤液转入l00mL的容量瓶中定容至刻度,经0.45μm l微孔滤膜过滤即得供试品溶液。
药理作用
(1)抗滴虫作用:蛇床子中医外用治疗滴虫性阴道炎,但单味效果不佳或极弱,而复方蛇床子栓剂或洗剂则效果很好。蛇床子素在体外有杀阴道毛滴虫的作用,最低有效浓度为1.12毫克/毫升。
(2)性激素样作用:蛇床子乙醇提取物,每天皮下注射于小白鼠连续32天,能延长动情期,缩短动情间期,并能使去势鼠出现动情期,卵巢及子宫重量增加,有类似性激素样作用,以前列腺、精囊、肛提肌增加重量的方法(小鼠)证明,蛇床子提取物有雄性激素样作用。对家兔阴道黏膜无腐蚀作用。
(3)平喘作用:蛇床子的总香豆素具有平喘作用,能使哮喘患者肺部哮鸣音明显减少或消失,并能显著增高呼气高峰流速值,改善肺部通气功能。还具有一定的祛痰作用。对豚鼠因吸入致痉剂所致实验性哮喘有明显保护作用。
(4)抗霉菌作用:蛇床子素、佛手柑内酯和异虎耳草素体外试验对发癣菌的须发癣菌有强的活性;花椒毒酚具有显著的抗霉菌作用。
(5)抑制心脏、扩张血管作用 实验结果表明,一方面蛇床子素具有抑制心脏,影响心肌收缩力的作用,另一方面蛇床子素具有降压扩血管,降低心脏前后负荷,减轻心脏负担,减少心脏耗氧量等作用。表明蛇床子素有松弛血管平滑肌的作用。
(6)降血脂作用:蛇床子素可以降低血清甘油三酯(TG)水平,进一步的研究结果显示,蛇床子素可以降低脂肪肝动物肝中的总胆固醇(TC)和TG含量,提示其对动物脂肪肝有较好的治疗作用。
(7)降低脑梗死作用:蛇床子素能改善大鼠脑缺血再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿和降低脑梗死范围,增强Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性,降低脑组织中MPO的活性和IL-8的量。结论:蛇床子素对脑缺血再灌注损伤有保护作用。
(8)镇静作用:蛇床子素显著增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用,且此作用与剂量相关。
(9)抗炎作用:蛇床子素可明显抑制急性和慢性炎症,能减轻二甲苯引起的耳壳肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,明显抑制琼脂引起的小鼠肉芽肿,对角叉菜胶和切除双侧肾上腺诱发的大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用。
毒副作用
100%蛇床子提取液20mL/kg,静注药后,半小时内小鼠活动减少,呈现镇静作用,观察48小时未见小鼠死亡。蛇床子总香豆素豚鼠口服的LD50为(2.44±0.05)g/kg。果实挥发油中的欧芹酚甲醚,小鼠皮下注射LD50为16mg/kg。
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