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卡莫氟

卡莫氟, 61422-45-5, 结构式
卡莫氟
CAS号:
61422-45-5
英文名:
Carmofur
英文别名:
hcfu;HCFUTM;Mifurol;CARMOFUR;Carmofur >Carmofur Carmofur;Carmofur USP/EP/BP;5-FLUORO-1-HEXYLCARBAMOYLURACIL;1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil;1-(Hexylcarbamyl)-5-fluorouracil
中文名:
卡莫氟
中文别名:
卡莫福;卡莫氟;密福禄;氟脲己胺;卡莫氟对照品;CARMOFUR 卡莫氟;1-己氨基甲酰-5-氟脲嘧啶;1-己胺基甲酰-5-氟-2,4-嘧啶二酮;5-氟-N-正己基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-甲酰胺
CBNumber:
CB5748051
分子式:
C11H16FN3O3
分子量:
257.26
MOL File:
61422-45-5.mol

卡莫氟化学性质

熔点:
110-111
密度:
1.2287 (estimate)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: >15mg/mL
形态:
powder
酸度系数(pKa):
6.94±0.10(Predicted)
颜色:
white to off-white
Merck:
14,1844
CAS 数据库:
61422-45-5(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xi,T
危险类别码: 60-61-25
安全说明: 45
危险品运输编号: UN 2811 6.1 / PGII
WGK Germany: 3
RTECS号: UV7714000
Hazard Note: Irritant
危险等级: 6.1
包装类别: III
海关编码: 29335990

卡莫氟 MSDS


Carmofur

卡莫氟 化学药品说明书


卡莫氟|药典2005版
卡莫氟片|药典2005版

卡莫氟性质、用途与生产工艺

药效学

卡莫氟为氟尿嘧啶的`衍生物,口服吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断 DNA、RNA 及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。

药动学

卡莫氟口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出 5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内,Tmax2-4 小时,肝、肾及胃壁浓度较高,主要由尿排出。

作用

卡莫氟为口服抗肿瘤药,属嘧啶类抗代谢药。是氟尿嘧啶衍生物。本品具有毒性低、抗瘤谱广等优点。临床用于胃癌、结肠癌、乳腺癌,可使癌肿明显缩小,特别是对结肠癌有效率很高,通过在体内缓缓释出氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用。

适应症

主要用于消化道癌如胃癌、大肠癌、肝癌等,也用于乳腺癌。

生物活性

Carmofur (HCFU) 是嘧啶类似物,是一种作抗肿瘤药。

靶点

TargetValue
Acid ceramidase

体外研究

Carmofur是5-FU的掩蔽化合物之一,其被修改为更有效的抗肿瘤活性和毒性较小。Carmofur在体内直接转化成5-FU的或经由中间体,如1-(carboxypentylcarbamoyl)-5-氟尿嘧啶和/或1-(carboxypropylcarbomoyl)-5-fluorouraci。Carmofur及其代谢物逐渐积累在连续给药期间的大脑并清除的十分缓慢。在临床和上脑CT中,Carmofur类似甲氨蝶呤白质具有可产生严重白质脑病脑病,连同类似于5-FU的毒性小脑综合征有效的神经毒性。

体内研究

在裸鼠肿瘤组织中,Carmofur或5-FU与Nicardipine,钙离子拮抗剂,使FU在癌组织中保持在一个较高的水平,并增强人胃癌的抗肿瘤作用。 在父母或皮下移植5-FU耐受性的DLD-1细胞的裸鼠肿瘤组织中,Carmofur施加几乎相同的生长抑制作用。

用途 

是5-氟脲嘧啶系列的第三代抗癌药,对多种实体瘤和腹水瘤均有较强的抑制作用。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 268 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1129 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物, 氟化物烟雾

储运特性

库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

卡莫氟 上下游产品信息

上游原料

下游产品

卡莫氟 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0182卡莫氟
Carmofur
61422-45-5100mg520元
2024/01/25HY-B0182卡莫氟
Carmofur
61422-45-510mM * 1mLin DMSO572元

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