间羟基苯甲醛
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- CAS号:
- 100-83-4
- 英文名:
- 3-Hydroxybenzaldehyde
- 英文别名:
- hydroxybenzaldehyde;MHB;M-HYDROXYBENZALDEHYDE;Benzaldehyde, 3-hydroxy-;3-hydroxy-benzaldehyd;m-Formylphenol;Roxatidine Impurity 3;NSC 3504;3-FORMYLPHENOL;3-HydroxybenzaL
- 中文名:
- 间羟基苯甲醛
- 中文别名:
- 甲醯苯酚;间甲醛苯酚;間甲醯苯酚;间羟基苯甲醛;3-羟基苯甲醛;液体羟基蛋氨酸;罗沙替丁杂质3;罗沙替丁杂质6;称:间羟基苯甲醛;蛋氨酸羟基类似物
- CBNumber:
- CB6136239
- 分子式:
- C7H6O2
- 分子量:
- 122.12
- MOL File:
- 100-83-4.mol
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间羟基苯甲醛化学性质
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熔点:
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100-103 °C(lit.)
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沸点:
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191 °C50 mm Hg(lit.)
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密度:
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1.1179
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折射率:
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1.5286 (estimate)
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闪点:
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191°C/50mm
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储存条件:
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Inert atmosphere,2-8°C
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溶解度:
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Soluble in DMSO and Methanol
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酸度系数(pKa):
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8.98(at 25℃)
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形态:
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Crystalline Powder
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颜色:
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faintly yellow to light brown
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PH值:
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3-4 (H2O, 20℃)(saturated solution)
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水溶解性:
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SOLUBLE
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敏感性:
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Air Sensitive
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BRN:
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507099
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Henry's Law Constant:
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3.9×103 mol/(m3Pa) at 25℃, Gaffney and Senum (1984)
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主要应用:
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food and beverages
personal care
pharmaceutical-
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InChI:
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1S/C7H6O2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-5,9H
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InChIKey:
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IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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Oc1cccc(C=O)c1
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LogP:
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1.290
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CAS 数据库:
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100-83-4(CAS DataBase Reference)
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NIST化学物质信息:
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Benzaldehyde, 3-hydroxy-(100-83-4)
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EPA化学物质信息:
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Benzaldehyde, 3-hydroxy- (100-83-4)
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间羟基苯甲醛性质、用途与生产工艺
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
化学性质
无色或淡黄色结晶状固体。熔点103-104℃，沸点240℃，191℃（6.7kPa）。微溶于水，溶于热水、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能升华，不能进行水蒸气蒸馏。
用途
间羟基苯甲醛作为中间体，主要用于医药、香料、染料的制造，还可用于杀菌剂、照相乳化剂，镀镍光泽剂等，由间羟基苯甲醛合成的药物主要有盐酸脱羟肾上腺系、肾上腺素、奎宁、俄妥卡因等。
用途
席夫试剂(Schiff's reagent)的显色剂。制药、塑料、染料中间体。杀菌剂。照相乳化剂。
用途
用于医药、染料及有机化合物的合成
用途
间羟基苯甲醛用作医药、染料、杀菌剂、照相乳化剂等精细化学品的中间体。
生产方法
以间硝基苯甲醛为原料，可有两种制取间羟基苯甲醛的方法。1.由间硝基甲醛经加成、还原、重氮化、水解而得。将亚硫酸氢钠溶解于水中，加间硝基苯甲醛，于50℃搅拌溶解，得加成物。加成物在碳酸钙存在，与硫酸亚铁加热回流3h，还原为氨基物。将还原液冷至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液重氮化，再于100-110℃水解，即得间羟基苯甲醛。经活性炭脱色、用水重结晶，即得成品。2.由间硝基苯甲醛经氯化亚锡还原，再经重氮化、水解而得。将粉末状二水合氯化亚锡与盐酸配成溶液，冷至5℃，加入间硝基苯甲醛。慢慢升温至25-30℃后，温度迅速上升，当升到100℃时，冷却，剧烈搅拌，得橙色糊状物。加浓盐酸形成悬浮液，搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，温度控制在4-5℃。加完后，搅拌1h。冷却结晶，滤出重氮盐，加到沸水中水解，并用活性炭脱色。趁热过滤，冷却结晶得到成品间羟基苯甲醛。
间羟基苯甲醛
上下游产品信息
上游原料
下游产品
1-羟基-1-(3-羟基苯基)-2-丙酮
3-(4-叔丁基苯氧基)苯甲醛
3-(3-羟基苯基)丙酸
(S)-7,7'-双[二(3,5-二甲基苯基羟亚磷基))-1,1'-螺二氢茚
消旋螺环二酚(RAC-1)
(11AR)-(+)-10,11,12,13-四氢茚并[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]二氧磷-5-双[-1-苯乙基]胺
3-苄氧基苯甲醛
苯并呋喃-2-羧酸
2,3-二甲氧基苯甲醛
间羟胺
苯基-[R-1,1-螺二氢茚-7,7-二基]-亚磷酸酯
N-二甲基-1，1-螺旋茚丹-7，7-二基磷铵
3-羟基苯甲醇
(R)-7,7'-二联苯羟亚膦-1,1'-螺旋菌
(S)-1,1-螺二氢茚-7,7-二酚
2,3-二羟基苯甲醛
3-羟基苯腈
3-甲氧基苯甲醛
3-[(乙氨基)甲基]苯酚
专利蓝 V
CI 42052:1
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2026/07/06 | A13541 | 3-羟基苯甲醛, 97%
3-Hydroxybenzaldehyde, 97% | 100-83-4 | 500g | 1511元 |
| 2026/07/06 | 12096 | 间羟基苯甲醛
3-Hydroxybenzaldehyde, 98.5%, Thermo Scientific Chemicals | 100-83-4 | 100g | 494元 |
间羟基苯甲醛
生产厂家
全球有 767家供应商
间羟基苯甲醛国内生产厂家
100-83-4, 间羟基苯甲醛 相关搜索:
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