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帕洛诺司琼

作用 适应症 相互作用

CAS号: 149653-99-6
英文名称: Palonosetron
英文同义词: CID 148211;Palonosetron;PALONOSETRON;Palonosetron;[r-(r*,r*)]-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benz[de]isoquinolin-1-one
中文名称: 帕洛诺司琼
中文同义词: 帕洛诺司琼;帕洛诺司琼;帕洛诺司琼;帕洛诺司琼RR构型;帕洛诺司琼RR手性异构体;(3aS)-2-[(3s)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并[de]异喹啉
CBNumber: CB62131052
分子式: C19H24N2O
分子量: 296.41
MOL File: 149653-99-6.mol
帕洛诺司琼化学性质
密度 : 1.24
安全信息

帕洛诺司琼 性质、用途与生产工艺

作用
帕洛诺司琼是一种高选择性、高亲和力的5-HT3受体拮抗药。由于其结构与第1代5-HT3受体拮抗药不同,帕洛诺司琼与5-HT3受体的亲和力至少是其他同类药物的30倍。
适应症
帕洛诺司琼被美国FDA批准用于急性及延迟性CINV和PONV,其用法和用量分别为:化疗前静脉注射0.25mg和麻醉诱导前静脉注射0.075mg。目前,国内外研究人员对帕洛诺司琼预防急性和延迟性CINV及PONV的效果及安全性进行了10余项临床试验。
相互作用
体内帕洛诺司琼通过肾排泄和多种CYP酶参与的代谢两种途径进行消除。体外进一步研究表明,帕洛诺司琼既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5(CYP2C19未研究)的抑制剂,也不诱导CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此,与帕洛诺司琼产生明显的临床药物相互作用的可能性很低。
帕洛诺司琼 上下游产品信息
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