5-氯尿嘧啶
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- CAS号:
- 1820-81-1
- 英文名:
- 5-Chlorouracil
- 英文别名:
- 5-CHLOROPYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE;Fluorouracil EP Impurity E;5-Chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione;NSC 28172;5-chloro-uraci;5-CHLOROURACIL;Uracil,5-chloro-;5-CHLORO-5-URACIL;5-Chlorouracil,99%;5-Chlorouracil,98%
- 中文名:
- 5-氯尿嘧啶
- 中文别名:
- 氯尿嘧啶;5-氯尿嘧啶;5-氯脲嘧啶;氟尿嘧啶相关物质E;氟尿嘧啶EP杂质E;5-氯尿嘧啶 50G;5-氯尿嘧啶,98%;5-氯尿嘧啶 标准品;5-氟脲嘧啶EP杂质E;5-氯-2,4-二羟基嘧啶
- CBNumber:
- CB6216858
- 分子式:
- C4H3ClN2O2
- 分子量:
- 146.53
- MOL File:
- 1820-81-1.mol
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5-氯尿嘧啶化学性质
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熔点:
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>300 °C (lit.)
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密度:
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1.6838 (rough estimate)
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折射率:
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1.6550 (estimate)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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1 M NH4OH: soluble50mg/mL
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酸度系数(pKa):
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6.77±0.10(Predicted)
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形态:
-
Solid
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颜色:
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White to Off-White
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水溶解性:
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2.501g/L(25 ºC)
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BRN:
-
127173
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InChIKey:
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ZFTBZKVVGZNMJR-UHFFFAOYSA-N
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CAS 数据库:
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1820-81-1(CAS DataBase Reference)
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EPA化学物质信息:
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5-Chlorouracil (1820-81-1)
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5-氯尿嘧啶性质、用途与生产工艺
5-氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物，主要用于治疗肿瘤。5-氟尿嘧啶属于抗代谢药的一种。常与亚叶酸（leucovorin）合并使用。 二氟化氙与尿嘧啶反应后，会产生5-氟尿嘧啶。
化疗药5-氯尿嘧啶（5-FU）于1956年取得专利，1962年开始用于医疗，被列为世界卫生组织基本药物。用于治疗肿瘤已超过50余年，可通过多种途径发挥作用，其中最主要的作用方式是作为胸苷酸合成酶抑制剂，阻断DNA复制的必需原料——胸腺嘧啶的合成。
胸苷酸合成使单磷酸脱氧尿嘧啶（dUMP）发生甲基化从而变成单磷酸胸腺嘧啶（dTMP）。与其它抗肿瘤药类似，5-FU作用于全身各个系统，快速分裂的细胞（如肿瘤细胞，亦包括消化道上皮细胞以及生殖细胞）因其核酸合成活动活跃而受到的影响最大。 5-FU主要用于结直肠癌以及前列腺癌的治疗，数十年前就已建立了标准的化疗方案。
作为一种嘧啶类似物，5-FU可在细胞内转化成不同的细胞毒性代谢产物，与DNA和RNA结合，最终通过抑制DNA合成导致细胞周期停滞和细胞凋亡。它是一种S期特异性药物。
除了与DNA和RNA的作用之外，5-FU也可抑制外切体复合物，一种核酸外切酶的活性，其对细胞生存具有关键作用。 抗肿瘤新药卡培他滨（Capecitabine）经口服吸收后在组织内被转化成5-FU从而发挥抗肿瘤的作用。
副作用包括严重脱水、骨髓抑制、肠炎、口腔溃疡、皮炎、心绞痛以及心肌梗死、急性肾功能不全、间质性肺炎、肝功能损害、黄疸、腹泻等等。5-FU也可导致急性的中枢神经系统损伤（白质脑病），以及小鼠中枢神经系统进行性退行性改变。后者主要是5-FU对少突胶质细胞的毒性引起脱髓鞘反应所致。
5-氯尿嘧啶
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/16 | A11084 | 5-氯尿嘧啶, 98%
5-Chlorouracil, 98% | 1820-81-1 | 5g | 803元 |
| 2024/01/16 | A11084 | 5-氯尿嘧啶, 98%
5-Chlorouracil, 98% | 1820-81-1 | 25g | 2960元 |
5-氯尿嘧啶
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5-氯尿嘧啶国内生产厂家
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