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匹伐他汀钙中间体

匹伐他汀钙中间体, 154057-58-6, 结构式
匹伐他汀钙中间体
CAS号:
154057-58-6
英文名:
[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium bromido
英文别名:
PB3-2;quinolin-3-yl);Pitavastatin Impurity 65;Pitavastatin InterMediate;Pitavastatin Impurity 44 Bromide;Pitavastatin Impurity 32 Bromide;Pitavastatin Calcium Intermediate;((2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl);pitavastatin fluorine isomer impurity;[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-ylmethyl]-triph...
中文名:
匹伐他汀钙中间体
中文别名:
匹伐他汀母核;匹伐三苯基膦;匹伐他汀磷溴盐;匹伐他汀钙中间体;匹伐他汀杂质65;匹伐他汀杂质PC3;匹伐他汀杂质SM1;匹伐他汀杂质44溴化物;匹伐他汀杂质32溴化物;3-溴甲基-2-环丙基-4-(4′-氟苯基)喹啉三苯基膦
CBNumber:
CB62525866
分子式:
C37H30BrFNP
分子量:
618.5169642
MOL File:
154057-58-6.mol

匹伐他汀钙中间体化学性质

熔点:
218-225℃
储存条件:
Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度:
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
形态:
Solid
颜色:
White to Off-White
安全信息

匹伐他汀钙中间体性质、用途与生产工艺

作用机理

匹伐他汀钙中间体的作用机制目前认为是抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶,即HMG-COA 还原酶,使细胞内游离胆固醇减少,继而反馈性上迢细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的表达,使细胞 LDL 受体数目增多及活性增强,加速了循环血液中极低密度脂蛋白(VLDL)残粒或中密度脂蛋白(IDL)和 LDL 的清除。此外,它还可抑制肝内 VLDL 的合成,其降低总胆固醇(TC)和 LDL-C的作用较为明显,同时也降低三酰甘油(TG)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。

药理

匹伐他汀钙的药理如下:(1)抑制HMG-CoA还原酶 匹伐他汀钙对HMG-Co A酶有强力拮抗性抑制作用,IC50值为6.8n M,其作用强度是辛伐他汀的2.4倍,是氟伐他汀的6.8倍。(2)阻碍胆固醇的合成匹伐他汀钙能够高效抑制人肝细胞Hep G2 中生成胆固醇的过程,IC50值5.8nM ,其作用强度是辛伐他汀的2.9倍,是阿伐他汀的5.7 倍。但是匹伐他汀钙对甲羟戊酸生成后胆固醇生成过程中各酶的抑制作用非常弱。(3)增大LDL受体密度匹伐他汀钙能在1μM的超低浓度下诱导LDS受体mRNA的合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL的清除,使血浆LDL-胆固醇浓度及血浆总甘油三酸酯浓度降低。

匹伐他汀钙中间体 上下游产品信息

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下游产品

匹伐他汀钙中间体 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16XW0215405758604[[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦154057-58-6100G445元
2024/01/16XW0215405758603[[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦154057-58-625G167元

匹伐他汀钙中间体 生产厂家

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湖北隆信化工实业有限公司 15271551270 ycwlb056@yeah.net 中国 2089 58
重庆元源享科技发展有限公司 023-55703781 15320534687 2022434087@qq.com 中国 4134 58
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司) 021-58432009 400-005-6266 marketing1@energy-chemical.com 中国 44894 58
上海德轩医药科技有限公司 1701086315 dexuanpharma@126.com 中国 9478 58
苏州启航生物科技有限公司 18662190603 437347250@qq.com 中国 4677 58
湖北诺纳科技有限公司 027-027-59209883 17386169806 service@nornachem.com 中国 4604 58
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