LCL161
|
|
|
- CAS号:
- 1005342-46-0
- 英文名:
- LCL-161
- 英文别名:
- CS-987;LCL-161;LCL-161; LCL161;LCL-161 USP/EP/BP;LCL161, inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) family of proteins;LCL161, 98%, inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) family of proteins;(S)-N-((S)-1-Cyclohexyl-2-((S)-2-(4-(4-fluorobenzoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl);N-[(1S)-1-Cyclohexyl-2-{(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-2-oxoethyl]-N2-MethylalaninaMide;(2S)-N-[(1S)-1-Cyclohexyl-2-[(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-2-thiazolyl]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)-propanamide;N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-2-thiazolyl]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)-(2S)-propanamide
- 中文名:
- LCL161
- 中文别名:
- IAP抑制剂;LCL161,抑制剂;IAP抑制剂(LCL161);LCL161, 凋亡蛋白抑制因子抑制剂;(S)-N-((S)-1-环己基-2-((S)-2-(4-(4-氟苯甲酰基)噻唑-2-基)吡咯烷-1-基)-2-氧代乙基)-2-(甲基氨基)丙酰胺
- CBNumber:
- CB62650157
- 分子式:
- C26H33FN4O3S
- 分子量:
- 500.63
- MOL File:
- 1005342-46-0.mol
|
|
|
LCL161化学性质
-
沸点:
-
713.7±60.0 °C(Predicted)
-
|
-
密度:
-
1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
-
|
-
储存条件:
-
Store at -20°C
-
|
-
溶解度:
-
≥25.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
-
|
-
形态:
-
solid
-
|
-
酸度系数(pKa):
-
14.25±0.46(Predicted)
-
|
LCL161性质、用途与生产工艺
LCL161，一个SMAC模拟的，能有效地结合并抑制多元IAPs(i.e. XIAP, c-IAP)。Phase 2。
LCL161以高亲和力与凋亡抑制蛋白因子(IAPs)结合，并启动对cIAP1和cIAP2的破坏，其通过胱天蛋白酶的激活进一步诱导细胞凋亡。LCL161单独给药时适度抑制表达FLT3-ITD的细胞生长，IC50的范围为~0.5 μM (Ba/F3-FLT3-ITD 细胞)到~4 μM (MOLM13-luc+ 细胞)。观察到的LCL161抗D835Y突变体的效力相当高，测试抗Ba/F3-D835Y细胞时，IC50为~50 nM。LCL161 与PKC412结合治疗MOLM13-luc+细胞比其任何一个药剂单独使用具有更显著的细胞杀伤力，Calcusyn复合指数表明其具有协同作用。 PKC412和LCL161诱导MOLM13-luc+细胞的凋亡。PKC412 和 LCL161结合比其单独使用能够导致更高的细胞凋亡率。LCL161通过与PKC412阳性结合，抑制基质介导的表达FLT3的突变细胞的存活。LCL161抑制Ba/F3.p210细胞的生长，IC50为~100 nM。LCL161与ABL抑制剂，伊马替尼结合，能够协同抗BCR-ABL表达的细胞。对于在靶蛋白表达点突变的耐药细胞，LCL161也具有抵抗活性。1000 nM的LCL161能够大部分或完全杀死耐PKC412的Ba/F3衍生的细胞系，其在FLT3的ATP结合囊表达含有点突变的FLT3-ITD。100到1000 nM浓度的LCL161也表现出抗Ba/F3细胞的活性， Ba/F3细胞能够表达各种伊马替尼和尼罗替尼耐药的BCR-ABL点突变。 对LCL161抗23细胞系的评估，通过儿科临床前测试计划(PPTP)在体外进行96小时。对23种测试PPTP细胞系中的其中3种，10 μM浓度下的LCL161能够抑制50%的生长。3种细胞系包括2种T细胞ALL细胞系(COG-LL-317和CCRF-CEM)，以及间变性大细胞淋巴瘤细胞系(Karpas-299)，CCRF-CEM和Karpas-299表现出较低的相对IC50值(分别为0.25和1.6 μM)。 LCL161对人体免疫亚群表现出免疫调节性能。用LCL161处理T淋巴细胞显著增强具有激活作用的细胞因子分泌，对 CD4和CD8 T细胞生存或分化的作用很小。LCL161处理外周血单核细胞，在体外合成多肽存在下，显著增强初始T细胞的启动。髓样树突状细胞在LCL161作用下表型成熟，表明降低了基于肿瘤抗原对抗疫苗的能力。这些作用可能通过观察到的典型和非典型NF-κB途径的激活介导，伴随LCL161导致抗凋亡分子上调。
LCL161显著增强PKC412抑制Ba/F3-FLT3-ITD-luc+细胞体内生长的能力。LCL161能够与标准化疗剂，阿糖胞苷和阿霉素阳性结合，抗FLT3-ITD表达细胞和D835Y表达细胞。Nilotinib与LCL161结合能够实现抑制白血病生长的累加作用。LCL161 (100 毫克/千克)增强高适度剂量nilotinib (100毫克/千克)对患有白血病小鼠的体内作用。 通过儿科临床前测试程序(PPTP)测试CL161(口服给药，一周两次)在体内(30 或 75 毫克/千克[实体瘤] 或100 毫克/千克 [ALL])的作用。LCL161诱导显著的EFS在大约三分之一实体瘤异种移植物(osteosarcoma and glioblastoma) 中的分布差异，但不影响ALL异种移植物中的情况。没有观察到可评价客观疗效者。在体内，LCL161对儿科临床前模型研究表现出有限的单剂量活性。
LCL-161, 一种second mitochondrial activator of caspase (SMAC, 线粒体促凋亡蛋白)模拟物, 能有效地结合并抑制多种IAPs(i.e. XIAP, c-IAP)。
LCL161以高亲和力与凋亡抑制蛋白因子(IAPs)结合，并启动对cIAP1和cIAP2的破坏，其通过胱天蛋白酶的激活进一步诱导细胞凋亡。LCL161单独给药时适度抑制表达FLT3-ITD的细胞生长，IC50的范围为~0.5 μM (Ba/F3-FLT3-ITD 细胞)到~4 μM (MOLM13-luc+ 细胞)。观察到的LCL161抗D835Y突变体的效力相当高，测试抗Ba/F3-D835Y细胞时，IC50为~50 nM。LCL161 与PKC412结合治疗MOLM13-luc+细胞比其任何一个药剂单独使用具有更显著的细胞杀伤力，Calcusyn复合指数表明其具有协同作用。
PKC412和LCL161诱导MOLM13-luc+细胞的凋亡。PKC412 和 LCL161结合比其单独使用能够导致更高的细胞凋亡率。LCL161通过与PKC412阳性结合，抑制基质介导的表达FLT3的突变细胞的存活。LCL161抑制Ba/F3.p210细胞的生长，IC50为~100 nM。LCL161与ABL抑制剂，伊马替尼结合，能够协同抗BCR-ABL表达的细胞。对于在靶蛋白表达点突变的耐药细胞，LCL161也具有抵抗活性。1000 nM的LCL161能够大部分或完全杀死耐PKC412的Ba/F3衍生的细胞系，其在FLT3的ATP结合囊表达含有点突变的FLT3-ITD。100到1000 nM浓度的LCL161也表现出抗Ba/F3细胞的活性， Ba/F3细胞能够表达各种伊马替尼和尼罗替尼耐药的BCR-ABL点突变。
对LCL161抗23细胞系的评估，通过儿科临床前测试计划(PPTP)在体外进行96小时。对23种测试PPTP细胞系中的其中3种，10 μM浓度下的LCL161能够抑制50%的生长。3种细胞系包括2种T细胞ALL细胞系(COG-LL-317和CCRF-CEM)，以及间变性大细胞淋巴瘤细胞系(Karpas-299)，CCRF-CEM和Karpas-299表现出较低的相对IC50值(分别为0.25和1.6 μM)。
LCL161对人体免疫亚群表现出免疫调节性能。用LCL161处理T淋巴细胞显著增强具有激活作用的细胞因子分泌，对 CD4和CD8 T细胞生存或分化的作用很小。LCL161处理外周血单核细胞，在体外合成多肽存在下，显著增强初始T细胞的启动。髓样树突状细胞在LCL161作用下表型成熟，表明降低了基于肿瘤抗原对抗疫苗的能力。这些作用可能通过观察到的典型和非典型NF-κB途径的激活介导，伴随LCL161导致抗凋亡分子上调。
LCL161显著增强PKC412抑制Ba/F3-FLT3-ITD-luc+细胞体内生长的能力。LCL161能够与标准化疗剂，阿糖胞苷和阿霉素阳性结合，抗FLT3-ITD表达细胞和D835Y表达细胞。Nilotinib与LCL161结合能够实现抑制白血病生长的累加作用。LCL161 (100 毫克/千克)增强高适度剂量nilotinib (100毫克/千克)对患有白血病小鼠的体内作用。
通过儿科临床前测试程序(PPTP)测试CL161(口服给药，一周两次)在体内(30 或 75 毫克/千克[实体瘤] 或100 毫克/千克 [ALL])的作用。LCL161诱导显著的EFS在大约三分之一实体瘤异种移植物(osteosarcoma and glioblastoma) 中的分布差异，但不影响ALL异种移植物中的情况。没有观察到可评价客观疗效者。在体内，LCL161对儿科临床前模型研究表现出有限的单剂量活性。
LCL161
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-15518 | LCL161 | | 1 mg | 363元 |
| 2024/01/25 | HY-15518 | LCL161
LCL161 | 1005342-46-0 | 5mg | 800元 |
1005342-46-0, LCL161 相关搜索:
- Inhibitors
- 合成有机化合物配体
- 黄金产品
- 原料药及中间体
- 细胞生物学试剂
- 小分子抑制剂
- 小分子抑制剂，天然产物
- 细胞凋亡
- C26H33FN4O3S
- LCL161,抑制剂
- IAP抑制剂
- (S)-N-((S)-1-环己基-2-((S)-2-(4-(4-氟苯甲酰基)噻唑-2-基)吡咯烷-1-基)-2-氧代乙基)-2-(甲基氨基)丙酰胺
- IAP抑制剂(LCL161)
- LCL161, 凋亡蛋白抑制因子抑制剂
- 1005342-46-0
- LCL161, inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) family of proteins
- LCL-161 USP/EP/BP
- Propanamide, N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-2-thiazolyl]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)-, (2S)-
- LCL-161; LCL161
- CS-987
- LCL161, 98%, inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) family of proteins
- (2S)-N-[(1S)-1-Cyclohexyl-2-[(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-2-thiazolyl]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)-propanamide LCL 161
- N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-2-thiazolyl]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)-(2S)-propanamide
- (S)-N-((S)-1-Cyclohexyl-2-((S)-2-(4-(4-fluorobenzoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)
- (2S)-N-[(1S)-1-Cyclohexyl-2-[(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-2-thiazolyl]-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-(methylamino)-propanamide
- N-[(1S)-1-Cyclohexyl-2-{(2S)-2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-2-oxoethyl]-N2-MethylalaninaMide
- LCL-161