氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)

氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)性质、用途与生产工艺

化学性质

氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)在常温常压下为白色固体粉末，可溶于常见的有机溶剂例如四氢呋喃等。其属于过渡金属钯的一种氮磷配体络合物，在有机合成中常用作催化剂，多用于催化偶联反应和惰性化学键的活化反应。

用途

氯(2-二环己基膦基-2,4,6-三异丙基-1,1-联苯基)[2-(2-氨基-1,1-联苯)]钯(II)是贵金属催化剂，用于钯催化的偶联反应。
XPhos Pd G2的特征：1、反应条件温和2、高活性3、高选择性 4、耐高温

合成方法

在一个干燥的反应器中，在无水甲苯(13.5 m L)中加入醋酸钯 ( 0.518 g , 2.3 mmol , 1.0 eq。)和2-氨基联苯( 0.429 g , 2.5 mmol , 1.1 eq)的混合物，所得的反应混合物在惰性气氛保护下于60 °C下搅拌反应60 min。反应在搅拌过程中可以观察到反应体系中的红色褪色并形成灰色沉淀。待反应冷却至室温后，通过注射器去除甲苯。然后用无水甲苯(3×3.0 m L)洗涤剩余固体，将所得的沉淀悬浮于丙酮(无水, CaCl2蒸馏,脱气, 13.5 m L)中。然后往反应体系中加入氯化锂( 0.293 g , 7.0 mmol , 3.0 eq)，在氩气保护下将所得的混合物在室温下继续搅拌反应1小时，可以观察到反应体系慢慢地形成红棕色悬浮液。然后在5 min内往反应体系中加入XPhos配体( 0.990 g , 2.1 mmol , 0.9 eq)。所得的反应混合物在室温下继续搅拌2.5小时。反应结束后，将反应体系在真空下除去约90%的溶剂，然后用甲基叔丁基醚( MTBE ) ( 4.0 mL )和戊烷( 10.0 mL )洗涤所得的残余物，将反应体系在0℃下放置1 h，过滤收集所得的固体并在真空下干燥所得的固体即可得到氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)。

图 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)的合成路线

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氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/01/16	XW02131058414501	XPhos-G2-环钯配合物 XPhos Pd G2		1g	482元

氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 生产厂家

 

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