Z-因多昔芬盐酸盐
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- CAS号:
- 1032008-74-4
- 英文名:
- Endoxifen HCl
- 英文别名:
- CS-1633;Endoxifen HCl;Endoxifen Z-isomer HCl;Z-Endoxifen Hydrochloride;Endoxifen (hydrochloride);Endoxifen (Z-isomer hydrochloride);4-[(Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenol,hydrochloride;(Z)-4-(1-(4-(2-(Methylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol hydrochloride
- 中文名:
- Z-因多昔芬盐酸盐
- 中文别名:
- 内昔芬盐酸盐;Z-因多昔芬盐酸盐;ENDOXIFEN Z-异构体盐酸盐;HERG抑制剂(ENDOXIFEN Z-ISOMER HYDROCHLORIDE);(Z)-4-(1-(4-(2-(甲氨基)乙氧基)苯基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)苯酚盐酸盐
- CBNumber:
- CB63040786
- 分子式:
- C25H28ClNO2
- 分子量:
- 409.95
- MOL File:
- 1032008-74-4.mol
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Z-因多昔芬盐酸盐化学性质
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO: 12.5 mg/mL (30.49 mM); Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
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Z-因多昔芬盐酸盐性质、用途与生产工艺
Endoxifen HCl，Tamoxifen的活性代谢产物，是一种有效的选择性estrogen receptor拮抗剂。Phase 2。
| Target | Value |
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Estrogen receptor
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在MCF-7 细胞中，Endoxifen表现出抗雌激素作用，并减少E2诱导的PR表达。 Endoxifen也会阻断ER-α转录活性，并抑制雌激素诱导的乳腺癌细胞增殖。在MCF7，HS 578T，和BT-549细胞中，Endoxifen显著抑制细胞增殖。 与tamoxifen 相比，Endoxifen对PKC活性表现出4倍的抑制。 Endoxifen通过优先与激活态的克隆hERG钾通道相互作用，抑制hERG流，IC50为1.6 μM。
在体内，Endoxifen (8 mg/kg)抑制小鼠体内MCF-7人乳腺肿瘤异种移植物的生长，表现出高于Tamoxifen的疗效。
Z-因多昔芬盐酸盐
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-18719B | Endoxifen hydrochloride | | 1 mg | 250元 |
| 2024/01/25 | HY-18719B | Z-因多昔芬盐酸盐
Endoxifen hydrochloride | 1032008-74-4 | 5mg | 500元 |
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