CS-2837
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- CAS号:
- 1818389-84-2
- 英文名:
- SPHINX31
- 英文别名:
- CS-2837;SPHINX31;N-(2-(4-(Pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(pyridin-4-yl)furan-2-carboxamide;2-Furancarboxamide, 5-(4-pyridinyl)-N-[2-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-;Serine-arginine protein kinases,retinal permeability,eye disease,neovascular,Inhibitor,Norway Brown rats,SPHINX 31,SRPK,SPHINX31,inhibit,Vascular endothelial growth factor receptor,HuCCA-1,VEGFR,SPHINX-31,diabetics,angiogenic
- 中文名:
- CS-2837
- 中文别名:
- 化合物SPHINX31;N-(2-(4-(吡啶-2-基甲基)哌嗪-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)-5-(吡啶-4-基)呋喃-2-甲酰胺
- CBNumber:
- CB63364116
- 分子式:
- C27H24F3N5O2
- 分子量:
- 507.51
- MOL File:
- 1818389-84-2.mol
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CS-2837化学性质
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沸点:
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569.0±50.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
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溶解度:
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DMSO:17.5(Max Conc. mg/mL);34.48(Max Conc. mM)
Ethanol:12.0(Max Conc. mg/mL);23.65(Max Conc. mM)-
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形态:
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A crystalline solid
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酸度系数(pKa):
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11.83±0.70(Predicted)
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CS-2837性质、用途与生产工艺
SPHINX31是SRPK1抑制剂,IC50为5.9 nM。它对SRPK1的选择性是对SRPK2的50倍,CLK1的100倍。
Target | Value |
SRPK1
(Cell-free assay)
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5.9 nM
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激酶试验证明SPHINX31是一种ATP竞争性抑制剂。对PC3癌细胞处理以300 nM SPHINX31可导致SRSF1磷酸化受到抑制。在小鼠肝微粒体中进行代谢稳定性检测发现,SPHINX31具有中等清除率,T
1/2
为95.79 min。用SPHINX31抑制SRPK1可引起细胞周期阻止和白血病细胞分化。
SPHINX31可渗透入眼部。在小鼠模型中,SPHINX31可发挥浓度依赖性的脉络膜新生血管抑制作用。SPHINX31抑制血管生长和巨噬细胞浸润。SPHINX31给药能够延长移植有MLL重排的AML细胞的免疫低下小鼠的生存时间。
CS-2837
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-117661 | SPHINX31 | | 1 mg | 409元 |
2024/01/25 | HY-117661 | CS-2837 SPHINX31 | 1818389-84-2 | 5mg | 900元 |
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