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NEUROPEPTIDE VF (124-131) (HUMAN)

NEUROPEPTIDE VF (124-131) (HUMAN), 311309-27-0, 结构式
NEUROPEPTIDE VF (124-131) (HUMAN)
CAS号:
311309-27-0
英文名:
H-VAL-PRO-ASN-LEU-PRO-GLN-ARG-PHE-NH2
英文别名:
NPVF;V-8-F-NH2;Rat RFRP-3;VPNLPQRF-NH2;V-8-F-NH2, NPVF;H2N-VPNLPQRF-AMIDE;RFamide-related peptide-3;Neuropeptide VF (124-131);NEUROPEPTIDE VF (124-131) (HUMAN);RFRP-3 human trifluoroacetate salt
中文名:
NEUROPEPTIDE VF (124-131) (HUMAN)
中文别名:
人GNIH 肽同源物;RFRP 3(人类)三氟乙酸盐;受体激动剂多肽NEUROPEPTIDENPVF-AMIDE
CBNumber:
CB6345516
分子式:
C45H72N14O10
分子量:
969.14
MOL File:
311309-27-0.mol

NEUROPEPTIDE VF (124-131) (HUMAN)化学性质

密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-15°C
酸度系数(pKa):
13.23±0.20(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to off-white
水溶解性:
Soluble to 2 mg/ml in 20% acetonitrile / Water
安全信息
WGK Germany: 3

NEUROPEPTIDE VF (124-131) (HUMAN)性质、用途与生产工艺

生物活性

RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human),一种人GnIH 肽同源物,是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂,它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。

体外研究

RFRP-3 efficiently inhibits forskolin-induced production of cAMP with an IC 50 of 0.7 nM. Scatchard-plot analysis shows that 125 I-labelled hRFRP-3 has a single class of high-affinity binding sites for the membrane fractions of CHO cells expressing rat OT7T022, the K d value and the B max values are 0.19 nM and 1.3 pM, respectively.RFRP-3 specifically stimulate cells transfected with a new orphan 7TMR, OT7T022, it binds to OT7T022 as a specific ligand with high affinity (K d = 0.19 nM).RFRP-3 (10 -8 to 10 -14 M) has no effect on LH and FSH levels alone, but when it combines with GnRH, LH and FSH secretion is significantly reduced by the combination.

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