苊醌 MSDSAcenaphthenequinone
在氮气保护的1号玻璃瓶中,将20g溴化铝和10mL. (23 . 88mmol)草酰溴溶于500mL二硫化碳中，于-78℃的乙醇浴中搅拌。在氮气保护的2号玻璃瓶中,将3g(19.2mmol)1,8-二甲基萘溶于100mL_二硫化碳中。将2号瓶内溶液在2h内通过微量注射泵滴加入1号瓶中。滴加完毕后,将1号瓶置于0℃的冰水浴反应3h。反应结束后,向1号瓶中缓慢滴加500mL.去离子水,在室温下用冷阱抽除溶剂二硫化碳。用二氯甲烷从去离子水中萃取出反应产物,得到产物的二氯甲烷溶液,用盐酸、碳酸氢钠和氯化钠的水溶液分别洗涤:二氯甲烷溶液三次,之后将二氯甲烷溶液旋转蒸发,除去溶剂二氯甲烷,得到淡黄色固体5,6-二甲基苊醌,质量为1.33g,产率为33%。