人骨肉瘤细胞
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- CAS号:
- 英文名:
- MG-63 Cell
- 英文别名:
- G-292;SW1353;OS-732;Hs 819.T;MG-63 Cell;U-2 OS Cell;MNNG/HOS C1 #5;sw1353、SW-1353;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]
- 中文名:
- 人骨肉瘤细胞
- 中文别名:
- 人骨肉瘤细胞;OS-732人骨肉瘤细胞;HS819.T人软骨肉瘤;SW1353人骨肉瘤细胞;HS819.T人骨肉瘤细胞;SW1353 人软骨肉瘤细胞系;U2OS CELL|人骨肉瘤细胞;SW1353细胞:人软骨肉瘤细胞系;MG-63 CELL<人成骨肉瘤细胞系>;U-2 OS CELL<人骨肉瘤细胞系>
- CBNumber:
- CB64702559
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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人骨肉瘤细胞性质、用途与生产工艺
人骨肉瘤细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的；HOS细胞表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。
1）准备MEM培养基(MEM，GIBCO)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
人骨肉瘤细胞
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