莫西沙星侧链

莫西沙星侧链性质、用途与生产工艺

莫西沙星

莫西沙星为新型喹诺酮类药，其c-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌的抗菌作用，甲氧基则加强对厌氧菌的作用。对常见的呼吸道病原菌、青霉素耐药的肺炎链球菌、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌属以及肺炎支原体、肺炎衣原体和肺炎军团菌等均较敏感。口服吸收迅速、良好，口服0.2～0.4g，1～3小时血药浓度达峰值。口服后药物迅速分布于体液及组织中，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬体中均有足够浓度，以原形和代谢物随尿液排泄，t1/2为11～15小时。莫西沙星适用于敏感菌所致的呼吸道感染，包括慢性支气管炎急性发作，轻、中度社区获得性肺炎。口服：成人0.4g，qd，连用5～10日。

用途 

莫西沙星中间体，合成盐酸莫西沙星

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