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PD 150606

PD 150606, 179528-45-1, 结构式
PD 150606
CAS号:
179528-45-1
英文名:
3-(4-IODOPHENYL)-2-MERCAPTO-(Z)-2-PROPENOIC ACID
英文别名:
CS-2366;PD 150606;PD150606 (PD 150606;PD150606;PD-150606;PD 150606;(Z)-3-(4-iodophenyl)-2-mercaptoacrylic acid;(Z)-3-(4-Iodophenyl)-2-mercapto-2-propenoic acid;3-(4-IODOPHENYL)-2-MERCAPTO-(Z)-2-PROPENOIC ACID;(Z)-3-(4-IODOPHENYL)-2-SULFANYLPROP-2-ENOIC ACID;(2Z)-3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-2-Propenoic acid;2-Propenoic acid, 3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-, (2Z)-
中文名:
PD 150606
中文别名:
非肽CALPAIN抑制剂(PD150606)
CBNumber:
CB6767143
分子式:
C9H7IO2S
分子量:
306.12
MOL File:
Mol file

PD 150606化学性质

沸点:
410.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.901±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-20°C
溶解度:
DMSO: >20mg/mL
酸度系数(pKa):
2.98±0.10(Predicted)
形态:
powder
颜色:
yellowish
稳定性:
Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 25-37/38-41-43
安全说明: 26-36/37/39-45
危险品运输编号: UN 2811 6.1 / PGIII

PD 150606性质、用途与生产工艺

生物活性

PD 150606 是一个选择性的,有细胞渗透性的非肽 calpain 抑制剂,对 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 Ki 分别为 0.21 μM 和 0.37 μM,有神经保护活性。

靶点

Ki: 0.21 μM (μ-calpains), 0.37 μM (m-calpains)

体外研究

PD150606 interacts with both calcium-binding domains (μ- and m-calpains) of Calpain.
PD150606 attenuates hypoxic/hypoglycemic injury to cerebrocortical neurons in culture and excitotoxic injury to Purkinje cells in cerebellar slices.
PD 150606 (25 μM; 0-12 hours) reduces Cycloheximide (10 mg/ml) -triggered apoptosis of neutrophils.

PD 150606 上下游产品信息

上游原料

下游产品

PD 150606 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-100529PD1506061 mg300元
2024/01/25HY-100529PD 150606
PD150606
179528-45-15mg660元

PD 150606 生产厂家

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BOC Sciences 1-631-485-4226; 16314854226 info@bocsci.com 美国 14059 65
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