BDTX-189
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- CAS号:
- 2414572-47-5
- 英文名:
- BDTX-189
- 英文别名:
- BDTX-189;Tuxobertinib;Tuxobertinib (BDTX-189);EGFR/HER2 inhibitor BDTX-189;ErbB mutant-specific inhibitor BDTX-189;2-Propenamide, N-[4-[[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-6-quinazolinyl]-;Tuxobertinib,inhibit,ErbB-1,EGFR,BDTX 189,BDTX189,mutants,Epidermal growth factor receptor,nude,allosteric,Ba/F3,HER1,oncogene athymic,oral,mice,insertion,Inhibitor
- 中文名:
- BDTX-189
- 中文别名:
- BDTX-189;化合物BDTX-189
- CBNumber:
- CB68117755
- 分子式:
- C29H29ClN6O4
- 分子量:
- 561.03
- MOL File:
- 2414572-47-5.mol
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BDTX-189化学性质
-
沸点:
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778.0±60.0 °C(Predicted)
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密度:
-
1.349±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
-
Store at -20°C
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溶解度:
-
DMSO:22.56(Max Conc. mg/mL);40.21(Max Conc. mM)
DMF:1.0(Max Conc. mg/mL);1.78(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(Max Conc. mg/mL);0.53(Max Conc. mM)-
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形态:
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A solid
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酸度系数(pKa):
-
12.20±0.43(Predicted)
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BDTX-189性质、用途与生产工艺
BDTX-189主要用于实验室有机合成中和化工医药研发过程中。
BDTX-189 是一种有效的 EGFR 和 HER2 致癌突变的变构性抑制剂，对EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2的Kd值分别为0.2 nM、0.76 nM、13 nM和1.2 nM。BDTX-189 具有抗癌活性。
| Target | Value |
EGFR
(Cell-free assay)
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0.2 nM(Kd)
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HER2
(Cell-free assay)
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0.76 nM(Kd)
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RIPK2
(Cell-free assay)
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1.2 nM(Kd)
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BLK
(Cell-free assay)
|
13 nM(Kd)
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BDTX-189
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-136789 | BDTX-189
Tuxobertinib | 2414572-47-5 | 5mg | 700元 |
| 2024/01/25 | HY-136789 | BDTX-189
Tuxobertinib | 2414572-47-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 860元 |
2414572-47-5, BDTX-189 相关搜索:
- APIs
- API
- 合成有机化合物配体
- 实验室
- 原料药
- C29H29ClN6O4
- 化合物BDTX-189
- BDTX-189
- 2414572-47-5
- Tuxobertinib (BDTX-189)
- ErbB mutant-specific inhibitor BDTX-189
- EGFR/HER2 inhibitor BDTX-189
- Tuxobertinib,inhibit,ErbB-1,EGFR,BDTX 189,BDTX189,mutants,Epidermal growth factor receptor,nude,allosteric,Ba/F3,HER1,oncogene athymic,oral,mice,insertion,Inhibitor
- Tuxobertinib
- 2-Propenamide, N-[4-[[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-6-quinazolinyl]-
- BDTX-189