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ZM323881

ZM323881, 193001-14-8, 结构式
ZM323881
CAS号:
193001-14-8
英文名:
5-((7-(BENZYLOXY)QUINAZOLIN-4-YL)AMINO)-4-FLUORO-2-METHYLPHENOL
英文别名:
CS-744;ZM323881;KDR/FLK-1 INHIBITOR V;VEGF RECEPTOR 2 KINASE INHIBITOR V;5-((7-(BENZYLOXY)QUINAZOLIN-4-YL)AMINO)-4-FLUORO-2-METHYLPHENOL;4-Fluoro-2-methyl-5-[[7-(phenylmethoxy)-4-quinazolinyl]amino]phenol;Phenol, 4-fluoro-2-methyl-5-[[7-(phenylmethoxy)-4-quinazolinyl]amino]-
中文名:
ZM323881
中文别名:
化合物 T21540;4-氟-2-甲基-5-[[7-(苯基甲氧基)-4-喹唑啉基]氨基]苯酚
CBNumber:
CB6811963
分子式:
C22H18FN3O2
分子量:
375.4
MOL File:
Mol file

ZM323881化学性质

沸点:
543.6±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
形态:
White to off-white solid.
酸度系数(pKa):
9.99±0.23(Predicted)
安全信息

ZM323881性质、用途与生产工艺

生物活性

ZM323881是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂, IC50 值小于2 nM。

靶点

VEGFR2

2 nM (IC 50 )

体外研究

ZM323881 is an anilinoquinazoline that potently inhibits VEGFR2 (KDR) tyrosine kinase activity anddemonstrates excellent selectivity versus other receptor tyrosine kinases, including PDGFRβ, FGFR1, EGFR and erbB2 (IC 50 >50 μM). ZM323881 inhibits VEGF-A-induced endothelial cell proliferation(IC 50 =8 nM) and VEGFR2 tyrosine phosphorylation. ZM323881 inhibits activation of VEGFR-2, but not of VEGFR-1, epidermal growth factor receptor (EGFR), platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), or hepatocyte growth factor (HGF) receptor. In HAECs, ZM323881 completely inhibits VEGF-induced ERK phosphorylation at 1 μM.

ZM323881 上下游产品信息

上游原料

下游产品


ZM323881 生产厂家

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