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盐酸曲吡那敏

盐酸曲吡那敏, 154-69-8, 结构式
盐酸曲吡那敏
CAS号:
154-69-8
英文名:
TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE
英文别名:
Azaron;TRIPELENNAMINE HCL;ReCovr;dehistin;piristin;Ahistamin;pyrinamine;stanzamine;tri-tumine;pyrabenzamine
中文名:
盐酸曲吡那敏
中文别名:
盐酸吡苄明;盐酸吡苯胺;盐酸曲吡那敏;氯吡胺杂质1;苄吡二胺盐酸盐;曲吡那敏盐酸盐;盐酸曲吡那敏 标准品;盐酸曲吡那敏/盐酸吡苯胺;盐酸曲吡那敏 USP标准品;盐酸曲吡那敏 154-69-8
CBNumber:
CB7126697
分子式:
C16H22ClN3
分子量:
291.82
MOL File:
154-69-8.mol

盐酸曲吡那敏化学性质

熔点:
192-193℃
密度:
1.20
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度:
DMSO : 25 mg/mL (85.67 mM; Need ultrasonic)
EPA化学物质信息:
Tripelennamine hydrochloride (154-69-8)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-36/37/38
安全说明: 26-36
WGK Germany: 3
RTECS号: US3150000
海关编码: 2933399090
毒性: LD50 in mice (mg/kg): 47 i.p. (Walker)

盐酸曲吡那敏性质、用途与生产工艺

生物活性

Tripelennamine (Pyribenzamine) 是一种广泛使用的组胺1拮抗剂(H1拮抗剂),抑制PhIP糖脂化,IC50为30 μM。

靶点

TargetValue
H1 receptor 30 μM

体外研究

Tripelennamine 是一种叔胺UDP葡糖醛酸基转移酶的底物,该酶可以催化季铵连接的葡糖甘酸形成。在人和兔肝微粒体中Tripelennamine均能抑制 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]嘧啶 (PhIP)的糖脂化,抑制作用既有竞争性也有非竞争性抑制。相比于一个完全中性分子在碱性溶液中的振动方式,在中性pH 时Tripelennamine氨基吡啶发色团的振动方式是被修饰过的,这时烷基链质子化。

体内研究

Tripelennamine HCl (静脉注射)造成站立马匹中枢神经系统兴奋,而变得非常警觉,焦虑和不舒服,他们抬着头并收紧颈部肌肉而且伴随有过度的快速移动眼睛和耳朵,咬,吸食,快速地挥动尾巴以及前肢跺脚,翻地面。Tripelennamine HCl处理后站立马匹血红蛋白浓度明显上升。Tripelennamine HCl (静脉注射) 显著增加站立马匹混合静脉血O 2 压力和血红蛋白-O 2 饱和度,同时增加动脉和混合静脉血中O 2 含量, 但是动脉到混合静脉血中的O 2 浓度梯度并未受到明显影响。 Tripelennamine HCl (0.5 mg/kg 静脉注射)在马和骆驼中的终末消除半衰期分别为2.39 和2.08 小时,身体总清除速率分别为0.97和0.84 L/小时/kg。稳定状态下分布体积 分别为2.87和1.69 L/kg, 这两个药代动力学模型中央室体积分别为1.75和1.06 L/kg.

盐酸曲吡那敏 上下游产品信息

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盐酸曲吡那敏 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16S3146盐酸曲吡那敏
Tripelennamine HCl
154-69-850mg792.26元

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