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化合物SB-265610

化合物SB-265610, 211096-49-0, 结构式
化合物SB-265610
CAS号:
211096-49-0
英文名:
GSK-CXCR2
英文别名:
GSK-CXCR2;SB 265610;SB265610 >=98% (HPLC);N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea;Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-;1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea;CXCR,nonpeptide,inhibit,Inhibitor,SB-265610,inflammation,recruitment,Delay,SB 265610,healing,neutrophil,SB265610,wound,CXC chemokine receptors
中文名:
化合物SB-265610
中文别名:
化合物SB-265610;SB 265610,CXCR2拮抗剂
CBNumber:
CB71872298
分子式:
C14H9BrN6O
分子量:
357.16
MOL File:
211096-49-0.mol

化合物SB-265610化学性质

沸点:
527.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble15mg/mL, clear
酸度系数(pKa):
6.13±0.40(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to light brown
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
WGK Germany: 3

化合物SB-265610性质、用途与生产工艺

生物活性

SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50 分别为 3.7 nM 和 70 nM。

靶点

CXCR2

体外研究

In vitro, SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization, IC 50 of 3.7 nM, and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner, IC 50 of 70 nM. SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1.

体内研究

SB-265610 (100 mg/kg/day; oral administration; daily; for 5 days; CXCR2 wild type mice) treatment during the wound repair process markedly delays healing parameters in CXCR2 wild type mice.

Animal Model: Wild type mice with nitrogen mustard
Dosage: 100 mg/kg/day
Administration: Oral administration; daily; for 5 days
Result: Markedly impaired the wound healing process.

化合物SB-265610 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物SB-265610 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-50688SB-2656101 mg600元
2024/01/25HY-50688化合物SB-265610
SB-265610
211096-49-05 mg1500元

化合物SB-265610 生产厂家

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