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AT-56

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 AT-56 试剂级价格
AT-56, 162640-98-4, 结构式
AT-56
CAS号:
162640-98-4
英文名:
AT-56
英文别名:
AT 56;CS-1414;AT56/AT-56;AT 56, >=98%;AT-56 AT-7519;4-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-butyl]-piperidine;4-Dibenzo[a,d] cyclohepten-5-ylidene-1-[4-(1H-tetrazol-5-yl) butyl] piperdine;4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(1H-tetrazol-5-yl)butyl]piperidine;4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine;Piperidine, 4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-
中文名:
AT-56
中文别名:
化合物AT-56;AT-56,L-PGDS抑制剂;4-二苯并[A,D]环庚烯-5-基-1-[4-(1H-四氮唑-5-基)丁基]哌啶;4-(5H-二苯并[A,D]环庚烯-5-亚基)-1-[4-(1H-四唑-5-基)丁基]哌啶;1-(4-(2H-四唑-5-基)丁基)-4-(5H-二苯并[A,D][7]环庚烯-5-亚基)哌啶;4-(5H-二苯并[A,D]环庚烯-5-亚基)-1-[4-(1H-四唑-5-基)丁基]哌啶(AT-56)
CBNumber:
CB72518821
分子式:
C25H27N5
分子量:
397.52
MOL File:
162640-98-4.mol

AT-56化学性质

沸点:
620.4±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸度系数(pKa):
4.99±0.10(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to beige
InChIKey:
LQNGMDUIRLSESZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
N1(CCCCC2=NNN=N2)CC/C(=C2/C3=CC=CC=C3C=CC3=CC=CC=C3/2)/CC1
安全信息
WGK Germany: 3

AT-56性质、用途与生产工艺

生物活性

AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂，对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。

靶点

TargetValue
L-PGDS
(Cell-free assay) 		75 μM(Ki)
L-PGDS
(Cell-free assay) 		95 μM

体外研究

AT-56 (1-30 μM; 10 minutes) dose-dependently inhibits the production of PGD 2 in L-PGDS-expressing human medulloblastoma TE-671 cells with an IC 50 of about 3 μM.

体内研究

AT-56 ( 1-30 mg/kg; p.o.) suppresses the PGD 2 production in the stab-wounded brain.
AT-56 (1-10 mg/kg; p.o.) suppresses the L-PGDS-mediated allergic airway inflammation in mice.
AT-56 (10 mg/kg; p.o.) exhibits C max (2.15 μg/ml), half-life (1.71 h) and high oral bioavailability (82%).

Animal Model: H-PGDS KO mice (14-16weeks, 25-30 g, C57BL/6 strain) with a stab wound brain injury
Dosage: 0, 1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration: P.o. 1 h before the stab wound injury
Result: Inhibited the L-PGDS reaction in the brain.
Decreased the total amount of PGD 2 in the brain to 40% with 30 mg/kg AT-56.
Animal Model: Human L-PGDS-overexpressing TG mice (males, 14-16 weeks, 25-30 g)
Dosage: 0, 1, 10 mg/kg
Administration: P.o. 1 h before and 24 h after the antigen exposure
Result: Prevented the eosinophil infiltration by inhibiting transgened human L-PGDS.
Animal Model: Male C57BL/6 mice (7 weeks, 22-26 g)
Dosage: 10 mg/kg for p.o. and 2 mg/kg for i.v. (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: P.o. and i.v. administration
Result: Oral bioavailability (82%); C max (2.15 μg/ml); T 1/2 (1.71 h, p.o.); T 1/2 (2.35 h, i.v.).

AT-56 上下游产品信息

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AT-56 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-13988AT-561 mg380元
2024/01/25HY-13988AT-56
AT-56		162640-98-45mg950元

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