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(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯

(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯, 142356-34-1, 结构式
(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯
CAS号:
142356-34-1
英文名:
(7-Bromoheptyl)carbamic acid tert-butyl ester
英文别名:
tert-Butyl (7-bromoheptyl)carbamate;N-Boc-7-bromoheptan-1-amine;1-(Boc-amino)-7-bromoheptane;tert-butyl N-(7-bromoheptyl)carbamate;2-Methyl-2-propanyl (7-bromoheptyl)carbamate;(7-Bromoheptyl)carbamic acid tert-butyl ester;Carbamic acid, N-(7-bromoheptyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
中文名:
(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名:
(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯;叔丁基(7-溴庚基)氨基甲酸酯;1-(BOC-氨基)-7-溴庚烷
CBNumber:
CB72554300
分子式:
C12H24BrNO2
分子量:
294.23
MOL File:
142356-34-1.mol

(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯化学性质

沸点:
355℃
密度:
1.166
闪点:
169℃
酸度系数(pKa):
12.93±0.46(Predicted)
安全信息

(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯性质、用途与生产工艺

用途

(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯是一种有机中间体,可由7-[(叔丁氧基羰基)氨基]庚酸还原得到7-[(叔丁氧基羰基)氨基]庚醇,然后溴代制备得到。

合成方法

142356-34-1的合成

在氮气环境下将7-[(叔丁氧基羰基)氨基]庚酸(25g)的THF溶液 (1500ml)冷却至0℃。将硼烷-二甲基硫醚复合物(29ml)加入该溶液中。在0℃下将混合物搅拌2h。在5至10℃下在1h内将1N的氢氧化钠水 溶液(326ml)加入混合物中。在室温下将混合物搅拌1h。然后在真空中 除去THF,用Et2O萃取剩余的水溶液。用盐水洗涤合并到一起的有机层。将有机层通过硫酸镁干燥,并在真空中蒸发以得到粗制的无色油 (24.1g)。在氮气环境下将此粗制油溶解于THF(500ml)中。在室温下将 三苯基膦(34.7g)及四溴化碳(43.9g)加入该溶液,并在室温下将混合物搅 拌13h。过滤该反应混合物,并在真空中蒸发滤液。用硅胶色谱法纯化 残留物(洗脱液为AcOEt/己烷=1/10至1/4),得到(7-溴代庚基)氨基甲酸叔丁酯(22.6g)。

(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30XW0214235634101(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯142356-34-1100MG104元
2024/04/30XW0214235634102(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯142356-34-1250MG160元

(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 生产厂家

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