戊烷脒

用途不良反应注意事项生物活性靶点体外研究体内研究

戊烷脒

CAS号:: 50357-45-4

英文名:: PentaMidine-d4 2HCl

英文别名:: PentaMidine-d4 2HCl;MP601205 dihydrochloride;PentaMidine (dihydrochloride);MP601205 DIHYDROCHLORIDE;PENTAMIDINE;4,4'-[1,5-Pentanediylbis(oxy)]bisbenzenecarboximidamide] dihydrochloride;Benzenecarboximidamide, 4,4'-[1,5-pentanediylbis(oxy)]bis-, dihydrochloride (9CI);PTP1B,Pneumocystis,Parasite,Antibiotic,antitumor,Pentamidine,MP 601205,Inhibitor,Kidney,MP-601205,carinii,Bacterial,cell-cycle,pneumonia,MP601205,Phosphatase,inhibit,DNA,Pentamidine dihydrochloride,biosynthetics,Fungal,arrest

中文名:: 戊烷脒

中文别名:: 戊烷脒;喷他脒二盐酸盐;4,4'-[1,5-戊烷二基二(氧基)]二苯甲脒]二盐酸盐

CBNumber:: CB72646436

分子式:: C19H26Cl2N4O2

分子量:: 413.34134

MOL File:: 50357-45-4.mol

化学性质安全信息用途供应商 28

戊烷脒化学性质

熔点:: 232-234°

储存条件:: Store at -20°C

溶解度:: Soluble in DMSO > 10 mM

形态:: Powder

安全信息

毒性:	LD50 in mice (mg/g): 0.028 i.v.; 0.064 s.c. (Wein)

戊烷脒性质、用途与生产工艺

用途

戊烷脒在体外有杀利什曼原虫作用，在体内效果不如五价锑剂。其杀原虫原理可能系干扰敏感原虫的糖酵解。口服胃肠道吸收差，肌注吸收完全，并很快分布于各组织，血药浓度维持时间短暂，但在肝、肾组织中保留时间可达数日。可通过胎盘，但不进乳汁。戊烷脒用于锑剂治疗无效及不宜用锑剂治疗的黑热病的患者、对锑剂过敏者或治疗中有粒细胞减少者。

不良反应

不良反应大，如胃部灼感、恶心、呕吐、头痛、头昏、腹痛、心悸等。偶见皮肤瘙痒、黄疸、气促、血压下降等，也可引起低血糖或高血糖。在治疗早期有发热和脾脏增大等。由于刺激作用注射部位出现硬结与血肿。

注意事项

1.因可使原有的肺结核病灶恶化，故肺结核患者禁用。
2.本品水溶液不稳定，临用时应新鲜配制，并注意避光。肌注前可用灭菌注射用水配成4%～10%溶液。
3.剂量增至每次5～6mg/kg，14～16日为一疗程，治愈率可提高。

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

靶点

IC50: 2.5 μM ( Leishmania infantum )
Protein tyrosine phosphatases (PTPases)
Phosphatase of regenerating liver (PRL)

体外研究

Pentamidine (0-10 µg/mL; 6 days; WM9, DU145, C4-2, Hey, WM480, and A549 cells) treatment inhibits the growth of cancer cells in a concentration-dependent manner.
The cytotoxic properties of Pentamidine isethionate towards the promastigotes of the protozoan parasite Leishmania infantum is determined. The leishmanicidal activity of Pentamidine isethionate is 60 times higher after 72 h of incubation than that of Cisplatin. Pentamidine isethionate induces a higher amount of programmed cell death (PCD) than Cisplatin, which is associated with inhibition of DNA synthesis and cell-cycle arrest in the G2/M phase. Binding of Pentamidine isethionate to calf-thymus DNA (CT-DNA) induces conformational changes in the DNA double helix, consistent with a B-->A transition. The interaction of Pentamidine isethionate with ubiquitin leads to a 6% increase in the beta-sheet content of the protein.

Cell Viability Assay

Cell Line:	WM9, DU145, C4-2, Hey, WM480, and A549 cells
Concentration:	0-10 µg/mL
Incubation Time:	6 days
Result:	The growth of all six of the cell lines in culture was inhibited in a concentration-dependent manner with complete growth inhibition of the cell lines occurring at 10 µg/mL.

体内研究

Pentamidine (0.25 mg/mouse; intramuscular injection; every 2 days; for 4 weeks; athymic nude mice) treatment markedly inhibits the growth of WM9 human melanoma tumors in nude mice.

Animal Model:	Athymic nude mice (6 weeks old) injected with WM9 cells
Dosage:	0.25 mg/mouse
Administration:	Intramuscular injection; every 2 days; for 4 weeks
Result:	Markedly inhibited the growth of WM9 human melanoma tumors in nude mice.

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MP601205 DIHYDROCHLORIDE;PENTAMIDINE
MP601205 dihydrochloride
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4,4'-[1,5-Pentanediylbis(oxy)]bisbenzenecarboximidamide] dihydrochloride
PentaMidine (dihydrochloride)
PentaMidine-d4 2HCl

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